A Sociedade do Câncer PALEMA foi fundada em 2015. Pessoas da área de câncer tomaram a iniciativa de iniciar a PALEMA, pois não havia nenhuma associação para esses diagnósticos para a qual pudessem encaminhar seus pacientes.
Eles têm duas áreas de foco:
Primeiro, eles apoiam as pessoas já afetadas por um diagnóstico de câncer ou seus parentes/cuidadores. Eles fornecem informações, orientações e notícias em seu site https://palema.org/, organizam reuniões de apoio para pacientes e cuidadores, principalmente em formato digital. Eles organizam vários eventos todos os anos, abrangendo todos os
diagnósticos
– podem ser eventos físicos, webinars ou eventos híbridos. O WPCD é o principal evento relacionado ao câncer de pâncreas, assim como o mês de novembro. Eles também têm uma linha telefônica de suporte para aqueles que precisam de alguém para conversar e têm grupos fechados no Facebook onde as pessoas podem se encontrar e discutir, dar conselhos e esperança.
Em segundo lugar, eles estão trabalhando arduamente no campo da defesa para fazer mudanças no sistema de saúde. Eles querem ver um sistema em que o paciente esteja no banco do motorista, trabalhando em conjunto com outras partes interessadas. Eles querem ter mais influência em todos os campos, como pesquisa e saúde. Eles querem, em conjunto com políticos e outros órgãos responsáveis pela tomada de decisões, mudar a trajetória dos pacientes para um caminho mais contínuo, desde os sintomas, passando pelo diagnóstico e tratamento, até a reabilitação e, na melhor das hipóteses, a cura. Se não uma cura, então a possibilidade de viver uma vida “normal” com o câncer como uma doença crônica.
Projetos em andamento
O PALEMA inclui cinco diagnósticos diferentes de câncer. Além do câncer de pâncreas, que é o maior grupo, eles representam os cânceres de fígado, ducto biliar, estômago e esôfago (GI superior). Esses cinco diagnósticos pertencem ao que a UE chama de “cânceres de diagnóstico ruim”, com uma taxa de sobrevivência combinada de 5 anos abaixo de 30%. O câncer de pâncreas, que também é chamado de “diagnóstico negligenciado” (negligenciado em relação à sobrevivência, novos tratamentos, pesquisas e estudos), é o pior da categoria, com uma taxa de sobrevivência abaixo de 8%.
Seus diagnósticos de câncer são extremamente críticos em termos de tempo. Para as pessoas afetadas, o tempo é essencial e, muitas vezes, é a diferença entre a vida e a morte. Portanto, eles se referem a eles como Câncer de Emergência (Blåljuscancer® em sueco), o que significa que eles querem que seus diagnósticos sejam tratados como doenças agudas que exigem atenção e tratamento imediatos. O que a maioria dos membros sobreviventes tem em comum é o fato de terem recebido atendimento muito rapidamente após um diagnóstico suspeito. Você pode ler mais sobre cânceres de emergência aqui: https://palema.org/en/types-of-cancer/emergency-cancer/.
Eles também estão tentando influenciar os tomadores de decisão para garantir que seus diagnósticos recebam mais recursos para pesquisa.
Eles têm um site https://palema.org/ com uma grande quantidade de informações para as pessoas afetadas. Além das páginas de informações sobre diagnóstico, eles publicam artigos sobre as pesquisas mais recentes, novos estudos e outras informações interessantes. Eles têm muitos eventos gravados e webinars em seus arquivos, compartilham histórias de pacientes (sobreviventes para dar alguma esperança) e têm informações sobre o que você pode fazer por si mesmo. A maioria das informações está em sueco, mas a tradução para o inglês está em andamento.
O WPCC pode apoiar a PALEMA compartilhando informações sobre o que acontece internacionalmente, os mais recentes desenvolvimentos nos campos da medicina de precisão, pesquisas e novos estudos sobre imunoterapia. Além disso, você pode compartilhar histórias de esperança, receber apoio com informações e material de campanha e ajudar a divulgar a palavra para alcançar pessoas de língua sueca que vivem no exterior.
Eles estão ansiosos para trabalhar com o WPCC em uma boa e contínua cooperação para apoiar conjuntamente as pessoas afetadas e lutar pela cura do câncer de pâncreas em um cenário internacional.
Para saber mais sobre a PALEMA Cancer Services, visite a página de membros
Perfil dos membros: Fundação Hirshberg para Pesquisa do Câncer Pancreático
Members, NewsEm 1997, a Hirshberg Foundation foi criada para financiar pesquisas científicas inovadoras, oferecer educação e apoio aos pacientes e manter a esperança de que esse câncer seja erradicado de uma vez por todas. Até o momento, quatro de suas cinco metas e pilares da missão foram cumpridos, sendo a cura a peça final do quebra-cabeça. Hoje, a Fundação oferece uma ampla gama de programas voltados para a aceleração da pesquisa sobre o câncer de pâncreas, serviços abrangentes de apoio aos pacientes e conscientização da comunidade.
NOSSA HISTÓRIA
Agi Hirshberg iniciou uma jornada extraordinária para liderar a luta contra o câncer de pâncreas em homenagem ao seu falecido marido, Ronnie. Determinada a encontrar respostas, ela fez uma promessa que ainda é verdadeira: ela seria implacável na luta contra essa doença e nunca desistiria. Hoje, a Fundação está na vanguarda da pesquisa sobre o câncer de pâncreas e é um farol de esperança para pacientes e famílias que enfrentam essa doença.
Os esforços de pesquisa da Fundação Hirshberg começaram na UCLA com o estabelecimento da Cátedra Ronald S. Hirshberg em Pesquisa Translacional do Câncer Pancreático e a abertura do Laboratório de Pesquisa Translacional do Câncer Pancreático Ronald S. Hirshberg. O mundialmente conhecido Seed Grant Program da Fundação começou a fornecer financiamento para pesquisas iniciais. Logo depois, a Fundação financiou o Banco de Tecidos de Pâncreas da UCLA e o Laboratório Sahin-Toth na UCLA.
Projetos em andamento
Programa de Subsídios Sementes
Todos os anos, o programa Seed Grant oferece financiamento de pesquisa para projetos inovadores liderados por pesquisadores básicos e clínicos. Mais de 120 projetos de pesquisa em instituições nos EUA e no exterior foram financiados. Os projetos se concentram em tratamento/terapia, atendimento ao paciente, diagnóstico precoce, detecção, biologia do câncer, ciência básica, prevenção/metabolismo e instalações centrais de pesquisa.
Parceria UCLA
Essa parceria de longa data desempenha um papel crucial no avanço da pesquisa e na melhoria dos resultados dos pacientes. A Fundação estabeleceu laboratórios, instalações centrais de pesquisa e o Banco de Tecidos do Pâncreas no campus. Como membro do Canopy Cancer Collective, nossa equipe da UCLA está fazendo grandes avanços em nutrição, cuidados paliativos, testes genéticos, participação em estudos clínicos e educação dos pacientes. O portfólio de estudos clínicos do Agi Hirshberg Center for Pancreatic Diseases também está entre os mais fortes do país.
Centro Agi Hirshberg para Doenças Pancreáticas
O Center for Pancreatic Diseases continua a estabelecer o padrão para o atendimento de última geração. Os pacientes podem se reunir com cirurgiões, oncologistas médicos, gastroenterologistas, especialistas em cuidados paliativos, nutricionistas, conselheiros genéticos, coordenadores de estudos clínicos e terapeutas da equipe de atendimento psicossocial do Simms-Mann – tudo em um único local e, muitas vezes, em uma única visita. A instalação fez um tremendo progresso, reunindo um arsenal cada vez maior de ferramentas para entender e mitigar os efeitos da doença e avançar em sua busca por maior conforto para o paciente.
Simpósio para pacientes e familiares
O 18º Simpósio Anual sobre Câncer Pancreático retorna em abril com muitos novos tópicos e palestrantes convidados. Esse evento de valor inestimável é gratuito e reúne pacientes, cuidadores, profissionais da área médica e pesquisadores científicos. O destaque do dia é o Painel de Sobreviventes e Cuidadores, com palestrantes convidados compartilhando experiências em primeira mão, perspectivas únicas e inspiração com sobreviventes e cuidadores.
Para saber mais sobre a Hirshberg Foundation, visite sua página de membros
Perfil dos membros: Fundação Purple Iris
Members, NewsProjetos em andamento
A missão dedicada da Purple Iris Foundation é aumentar a conscientização, oferecer apoio e inspirar esperança entre indivíduos e famílias afetados pelo câncer. Eles conseguem isso por meio de uma série de iniciativas de apoio: Eles oferecem subsídios para assistência ao paciente, fornecendo pagamentos diretos de até US$ 500 por ano, além de cartões-presente Hannaford mensais e cartões de combustível para ajudar os residentes do Maine que lutam contra o câncer a chegar às suas consultas.
Exemplos de despesas cobertas incluem aluguel, pagamentos de hipoteca, combustível para aquecimento, despesas com carro e muito mais. Isso não apenas fornece apoio crucial, mas também instila esperança naqueles que enfrentam circunstâncias desafiadoras. Além disso, eles mantêm contato regular por meio de telefonemas ou e-mails para verificar seu bem-estar e oferecem assistência de navegação durante a jornada do câncer para aqueles que a solicitam. Eles também iluminam orgulhosamente o Maine de roxo durante o Mês de Conscientização sobre o Câncer Pancreático. Essa iniciativa anual ocupa um lugar especial no coração de nosso fundador, refletindo nosso compromisso com a defesa e a conscientização. Eles têm esperança de que um holofote lhes dê mais exposição ao importante trabalho que realizamos no Maine.
Eles estão ansiosos para trabalhar com o WPCC para realmente causar um impacto maior na vida e nos resultados dos pacientes, além de poder ajudar mais pessoas de Mainers que lutam contra o câncer.
Para saber mais sobre a Purple Iris Foundation, visite sua página de membros
Perfil dos membros: Heróis da Kelly
Members, NewsA Kelly’s Heroes, fundada em 2016, dá aos pacientes com câncer de pâncreas a esperança de viver com câncer de pâncreas. Seu trabalho é inspirado em Steve Kelly, editor do Philadelphia Inquirer, homem de família muito querido e amigo de muitos. Depois que foi diagnosticado com câncer de pâncreas em estágio 4 aos 53 anos, Steve participou de dois estudos clínicos, avançando o que sabemos sobre essa terrível doença e criando oportunidades para pacientes com câncer de pâncreas hoje e amanhã. Esse legado continua vivo no Steve Kelly Fund for Pancreatic Cancer Research na Johns Hopkins.
Steve Kelly viveu com câncer pancreático por 22 meses após o diagnóstico. Nesses 22 meses, ele praticou rafting e tirolesa na Costa Rica; correu 5 km com sua filha; e vestiu seu kilt e serviu a Guinness em sua festa anual do Dia de São Patrício. Mesmo com câncer em estágio 4, ele viveu com um L maiúsculo.
Escrevendo para o Inquirer, Steve disse: “Mais cedo ou mais tarde, esses profissionais médicos dedicados desenvolverão curas para o câncer. Eu adoraria estar aqui quando isso acontecer”.
Para saber mais sobre a história de Steve, confira os links abaixo:
Projetos em andamento
Os esforços do Kelly’s Heroes apoiam duas prioridades: testes clínicos que oferecem aos pacientes mais opções de tratamento e pesquisas sobre um teste de detecção precoce. Sua arrecadação de fundos apoia principalmente o trabalho de três médicos da Hopkins – os Drs. Dung Le e Lei Zheng, que faziam parte da equipe de cuidados de Steve, e o pesquisador Dr. Bert Vogelstein. Eles são pesquisadores de renome mundial, além de médicos atenciosos e compassivos que mantêm o Kelly’s Heroes atualizado sobre seu trabalho.
A Kelly’s Heroes considera que seu trabalho é cuidar dos negócios inacabados de Steve.
Eles são gratos por serem membros da World Pancreatic Cancer Coalition e pelo apoio e inspiração compartilhados entre seus membros.
Para saber mais sobre o Kelly’s Heroes, visite a página de membros
Perfil do membro: Meu Everest ODV
Members, NewsProjetos em andamento
Graças ao apoio recebido até agora, a Associação conseguiu financiar a presença de um gerente de dados envolvido na análise de estudos clínicos específicos sobre câncer de pâncreas no Pancreas Center do IRCCS Ospedale San Raffaele, em Milão, e apoiou um importante projeto de pesquisa sobre medicina personalizada, o PACT-21. Eles têm muito orgulho de serem membros do WPCC.
Todos os anos é um grande prazer participar da campanha do WPCC e publicar informações em seus canais de mídia social de acordo com as diretrizes do WPCC. Nosso objetivo é o mesmo do WPCC: divulgar informações à população para ensinar como reconhecer o câncer de pâncreas em um estágio muito inicial e aumentar as oportunidades de tratamento.
Para saber mais sobre o My Everest ODV, visite a Página de Membro
Perfil do membro: Sociedade do Câncer PALEMA
Members, NewsA Sociedade do Câncer PALEMA foi fundada em 2015. Pessoas da área de câncer tomaram a iniciativa de iniciar a PALEMA, pois não havia nenhuma associação para esses diagnósticos para a qual pudessem encaminhar seus pacientes.
Eles têm duas áreas de foco:
Primeiro, eles apoiam as pessoas já afetadas por um diagnóstico de câncer ou seus parentes/cuidadores. Eles fornecem informações, orientações e notícias em seu site https://palema.org/, organizam reuniões de apoio para pacientes e cuidadores, principalmente em formato digital. Eles organizam vários eventos todos os anos, abrangendo todos os
diagnósticos
– podem ser eventos físicos, webinars ou eventos híbridos. O WPCD é o principal evento relacionado ao câncer de pâncreas, assim como o mês de novembro. Eles também têm uma linha telefônica de suporte para aqueles que precisam de alguém para conversar e têm grupos fechados no Facebook onde as pessoas podem se encontrar e discutir, dar conselhos e esperança.
Em segundo lugar, eles estão trabalhando arduamente no campo da defesa para fazer mudanças no sistema de saúde. Eles querem ver um sistema em que o paciente esteja no banco do motorista, trabalhando em conjunto com outras partes interessadas. Eles querem ter mais influência em todos os campos, como pesquisa e saúde. Eles querem, em conjunto com políticos e outros órgãos responsáveis pela tomada de decisões, mudar a trajetória dos pacientes para um caminho mais contínuo, desde os sintomas, passando pelo diagnóstico e tratamento, até a reabilitação e, na melhor das hipóteses, a cura. Se não uma cura, então a possibilidade de viver uma vida “normal” com o câncer como uma doença crônica.
Projetos em andamento
O PALEMA inclui cinco diagnósticos diferentes de câncer. Além do câncer de pâncreas, que é o maior grupo, eles representam os cânceres de fígado, ducto biliar, estômago e esôfago (GI superior). Esses cinco diagnósticos pertencem ao que a UE chama de “cânceres de diagnóstico ruim”, com uma taxa de sobrevivência combinada de 5 anos abaixo de 30%. O câncer de pâncreas, que também é chamado de “diagnóstico negligenciado” (negligenciado em relação à sobrevivência, novos tratamentos, pesquisas e estudos), é o pior da categoria, com uma taxa de sobrevivência abaixo de 8%.
Seus diagnósticos de câncer são extremamente críticos em termos de tempo. Para as pessoas afetadas, o tempo é essencial e, muitas vezes, é a diferença entre a vida e a morte. Portanto, eles se referem a eles como Câncer de Emergência (Blåljuscancer® em sueco), o que significa que eles querem que seus diagnósticos sejam tratados como doenças agudas que exigem atenção e tratamento imediatos. O que a maioria dos membros sobreviventes tem em comum é o fato de terem recebido atendimento muito rapidamente após um diagnóstico suspeito. Você pode ler mais sobre cânceres de emergência aqui: https://palema.org/en/types-of-cancer/emergency-cancer/.
Eles também estão tentando influenciar os tomadores de decisão para garantir que seus diagnósticos recebam mais recursos para pesquisa.
Eles têm um site https://palema.org/ com uma grande quantidade de informações para as pessoas afetadas. Além das páginas de informações sobre diagnóstico, eles publicam artigos sobre as pesquisas mais recentes, novos estudos e outras informações interessantes. Eles têm muitos eventos gravados e webinars em seus arquivos, compartilham histórias de pacientes (sobreviventes para dar alguma esperança) e têm informações sobre o que você pode fazer por si mesmo. A maioria das informações está em sueco, mas a tradução para o inglês está em andamento.
O WPCC pode apoiar a PALEMA compartilhando informações sobre o que acontece internacionalmente, os mais recentes desenvolvimentos nos campos da medicina de precisão, pesquisas e novos estudos sobre imunoterapia. Além disso, você pode compartilhar histórias de esperança, receber apoio com informações e material de campanha e ajudar a divulgar a palavra para alcançar pessoas de língua sueca que vivem no exterior.
Eles estão ansiosos para trabalhar com o WPCC em uma boa e contínua cooperação para apoiar conjuntamente as pessoas afetadas e lutar pela cura do câncer de pâncreas em um cenário internacional.
Para saber mais sobre a PALEMA Cancer Services, visite a página de membros
Perfil do membro: #PurpleOurWorld
Members, NewsA #PurpleOurWorld foi fundada em outubro de 2014, após a morte da esposa, mãe e irmã Rochelle Goulburn. Para coincidir com o Dia Mundial do Câncer de Pâncreas inaugural, eles pediram a todos que conhecíamos que usassem roxo e compartilhassem uma foto nas mídias sociais usando a hashtag #PurpleOurWorld e também enviaram um tweet para várias personalidades conhecidas da mídia australiana. Com seus retweets, eles conseguiram ampliar ainda mais a mensagem #PurpleOurWorlds. Nossa missão era fazer o máximo de barulho possível.
Suas principais áreas de foco são a conscientização, e não o dinheiro, pois já existiam instituições de caridade para o câncer de pâncreas bem conhecidas na Austrália e quando eles começaram. Eles não queriam diluir o conjunto de fundos. Desde que formaram suas parcerias beneficentes, eles também formaram a Australian Pancreatic Cancer Alliance. A Alliance se reúne trimestralmente para compartilhar ideias e projetos, além de colaborar em várias iniciativas e fazer lobby junto ao governo para obter mais financiamento e conscientização. Eles dedicam seu tempo à conscientização pura e simples, tanto nas mídias sociais quanto com organizações corporativas. Algumas campanhas foram grandes, por exemplo, mensagens da WPCD em shopping centers de Westfield na Austrália, EUA e Reino Unido, e outras foram menores, como organizações corporativas que mudaram suas assinaturas para roxo no mês de novembro. Nas mídias sociais, eles compartilham fatos, informações sobre o pâncreas, histórias e comunicações e recursos oficiais da WPCD.
Projetos em andamento
Como a #PurpleOurWorld é uma iniciativa de conscientização, eles apreciam todos os recursos que o WPCC lhes oferece, bem como as sessões de informação que foram disponibilizadas ao longo do ano. No final das contas, o objetivo deles é compartilhar informações para educar a comunidade, portanto, enquanto o WPCC continuar fornecendo recursos, eles continuarão compartilhando-os.
No ano que vem, a #PurpleOurWorld espera trabalhar com o WPCC para motivar a comunidade global a se unir e ajudar a aumentar a conscientização e os fundos para o câncer de pâncreas. Eles estão ansiosos para colaborar em um nível ainda mais profundo com seus colegas membros do WPCC no próximo ano.
Para saber mais sobre a #PurpleOurWorld, visite a página de membros
Perfil do membro: NIPANC
Members, NewsA Northern Ireland Pancreatic Cancer (NIPANC) foi criada em agosto de 2018 e tem suas raízes em um grupo de pessoas afetadas pelo câncer de pâncreas que se reuniram para obter apoio e arrecadar fundos para promover um melhor diagnóstico e tratamento para futuros pacientes. O trabalho da instituição beneficente reúne famílias que sofreram perdas devido ao câncer de pâncreas, famílias que estão atualmente enfrentando um diagnóstico e sobreviventes da doença. A NIPANC concentra seu financiamento de pesquisa na Irlanda do Norte, trabalhando em colaboração com outras instituições de caridade para financiar pesquisas vitais e promover o diagnóstico precoce da doença. A NIPANC dá uma voz mais forte às famílias afetadas pelo câncer pancreático na Irlanda do Norte. A NIPANC está trabalhando para melhorar os resultados do câncer de pâncreas:
Projetos em andamento
Em novembro de 2022, a NIPANC lançou o primeiro jogo digital para promover a conscientização pública sobre o câncer de pâncreas; um evento conjunto com pesquisadores da Queen’s University Belfast e da Focus Games Ltd. O jogo digital de uso gratuito tem como objetivo informar o maior número possível de pessoas sobre a doença de uma forma mais acessível.
O jogo pode ser acessado aqui: https://www.whatispancreaticcancer.co.uk
Atualmente, a NIPANC está desenvolvendo outro jogo sério para a equipe médica, incluindo enfermagem, médicos e farmacêuticos.
Durante o próximo ano, eles estão trabalhando com o WPCC para aumentar a conscientização sobre o câncer de pâncreas em sua parte do mundo, pois uma pesquisa recente realizada pela NIPANC revelou um aumento de 86% no número de pessoas diagnosticadas com a doença. A auditoria publicada na terça-feira, 9 de maio, foi financiada pela instituição beneficente local de câncer de pâncreas NIPANC, com o trabalho de auditoria realizado pelo Northern Ireland Cancer Registry (NICR) da Queen’s University Belfast em parceria com a equipe clínica do HPB no Belfast Trust:
https://www.qub.ac.uk/News/Allnews/featured/NewNIauditintopancreaticcancerrevealscontinuedincreaseincases.html
Para saber mais sobre a NIPANC, visite sua página de membros
Perfil do associado: O Fundo Elizabeth Coteman
Members, NewsO Elizabeth Coteman Fund foi criado em 2010, após a morte da querida esposa e mãe Elizabeth Coteman, vítima de câncer de pâncreas, para apoiar as pessoas com diagnóstico de câncer de pâncreas e suas famílias. A instituição beneficente também oferece um legado para uma mulher maravilhosa. Suas principais áreas de foco incluem o apoio à melhor qualidade de vida possível para as pessoas afetadas por um diagnóstico de câncer de pâncreas, tanto indivíduos quanto famílias. Isso é feito por meio de amizade, defesa, apoio emocional, solução de problemas, subsídios financeiros e apoio em caso de luto. O Fundo também trabalha em parceria com a comunidade de pesquisa, em dois locais importantes do Reino Unido, para apoiar o trabalho de diagnóstico precoce, melhores opções de tratamento, melhor gerenciamento da dor e uma melhor compreensão dos problemas gastroenterológicos pós-cirúrgicos. Eles estão ansiosos para trabalhar em metas comuns com o WPCC e continuar a ser um membro do WPCC.
21/06/13 Gerald Coteman e seu filho Mark Coteman, que estão fazendo um triatlo para caridade. Foto de David Johnson.
Projetos em andamento
Seu plano atual de três anos inclui um tema central: aumentar o perfil e melhorar o apoio ao impacto psicológico e emocional do câncer de pâncreas. Seu objetivo é incentivar a adoção de avaliações holísticas implementadas precocemente em todo o NHS do Reino Unido, com forte ênfase nos caminhos de apoio psicossocial para pacientes e familiares.
Você pode apoiar o Elizabeth Coteman Fund continuando a manter campanhas de alto nível em todo o mundo para obter um diagnóstico mais precoce, melhores opções de tratamento e apoio psicológico e emocional.
Para saber mais sobre o Elizabeth Coteman Fund, visite sua página de membros
Perfil do membro: Câncer pancreático da Irlanda
Members, NewsA Pancreatic Cancer Ireland foi fundada em setembro de 2022 por Rachel Duquesnois logo após perder sua maravilhosa mãe, Martina Dunne, para o câncer de pâncreas. Infelizmente, essa não foi a primeira vez que a família foi afetada, já que dois outros parentes faleceram devido ao câncer de pâncreas. Tendo vivenciado o impacto devastador dessa doença e aprendido sobre o pouco progresso nas taxas de sobrevivência nas últimas décadas, Rachel se sentiu motivada a participar ativamente da mudança.
Eles têm quatro objetivos principais:
Em seu primeiro ano, eles estiveram ocupados em estabelecer um espaço de apoio para que os pacientes com câncer de pâncreas se conectassem, desenvolvendo suas plataformas de mídia social e se reunindo com profissionais relevantes para obter uma visão melhor de como podem colaborar na defesa de mudanças na Irlanda.
Projetos em andamento
Atualmente, eles estão ansiosos para colaborar com o WPCC, pois o Dia Mundial do Câncer de Pâncreas será daqui a dois meses. Eles também estão trabalhando nos detalhes finais de sua primeira campanha de conscientização e arrecadação de fundos. Manter-se atualizado sobre os desenvolvimentos que estão ocorrendo internacionalmente é uma ferramenta fundamental para defender o aumento do financiamento da prestação de serviços e da pesquisa. Eles participarão da próxima Conferência Especial da AACR sobre Câncer Pancreático.
Com o primeiro ano de aprendizado e desenvolvimento quase concluído, eles estão extremamente empolgados em avançar para atingir suas metas e assumir um papel ativo na melhoria dos resultados para os pacientes com câncer de pâncreas e suas famílias.
Para saber mais sobre a National Pancreatic Cancer Foundation, visite a página de membros
Perfil dos membros: Fundação Nacional do Câncer Pancreático
Members, Membres, Membri, Miembros, NewsEm 2009, Rhonda Williams criou a National Pancreatic Cancer Foundation após a trágica perda de um membro da família devido ao câncer de pâncreas. Esse infeliz evento destacou a falta de conscientização e de financiamento dedicados ao câncer de pâncreas. Reconhecendo a necessidade premente de maior apoio e pesquisa para esse tipo de câncer, a fundação visava garantir melhores cuidados e recursos para futuros pacientes que enfrentassem diagnósticos de câncer de pâncreas.
Eles têm quatro objetivos principais:
1. Assistência financeira direta: Eles oferecem até três meses de auxílio financeiro para ajudar as famílias com aluguel e serviços públicos durante sua jornada desafiadora com o câncer de pâncreas.
2. Pesquisa para detecção precoce e modalidades alternativas: Eles priorizam o financiamento de iniciativas de pesquisa voltadas para métodos de detecção precoce e a exploração de abordagens alternativas e integrativas para o tratamento do câncer de pâncreas.
3. Conscientização educacional: Aumentar a conscientização sobre o câncer de pâncreas é um aspecto crucial da sua missão. Nós nos esforçamos para educar o público sobre a doença, seus fatores de risco e a importância da detecção precoce.
4. Defesa do paciente: A organização defende ativamente os direitos e o bem-estar dos pacientes com câncer de pâncreas, trabalhando para melhorar o acesso a atendimento de qualidade e serviços de apoio.
Projetos em andamento
Atualmente, eles estão trabalhando na educação de pacientes e médicos sobre a utilização não apenas de tratamentos convencionais, mas também de opções alternativas que abordam o bem-estar holístico da mente, do corpo e da alma no tratamento do câncer de pâncreas.
Sua principal meta para o próximo ano é aumentar a conscientização entre aqueles que podem não estar familiarizados com o câncer de pâncreas até que um diagnóstico afete a eles ou a seus entes queridos. Seu objetivo é educar não apenas os pacientes, mas também os médicos sobre os possíveis benefícios de explorar tratamentos alternativos para aumentar as taxas de sobrevivência. Capacitar profissionais da área médica para conduzir pesquisas sobre terapias alternativas é um aspecto crucial de sua missão.
Para saber mais sobre a National Pancreatic Cancer Foundation, visite a página de membros