Nel 2009, Rhonda Williams ha fondato la National Pancreatic Cancer Foundation in seguito alla tragica perdita di un familiare a causa del cancro al pancreas. Questo sfortunato evento ha messo in evidenza l’insufficiente consapevolezza e i fondi dedicati al cancro al pancreas. Riconoscendo l’urgente necessità di potenziare il supporto e la ricerca per questa forma di cancro, la fondazione si è posta l’obiettivo di garantire cure e risorse migliori ai futuri pazienti che dovranno affrontare una diagnosi di cancro al pancreas.

I loro obiettivi principali sono quattro:

1. Assistenza finanziaria diretta: Offre fino a tre mesi di aiuti finanziari per aiutare le famiglie a pagare l’affitto e le utenze durante il difficile viaggio con il cancro al pancreas.

2. Ricerca per la diagnosi precoce e le modalità alternative: Danno priorità al finanziamento di iniziative di ricerca finalizzate a metodi di diagnosi precoce e all’esplorazione di approcci alternativi e integrativi al trattamento del cancro al pancreas.

3. Sensibilizzazione educativa: La sensibilizzazione sul cancro al pancreas è un aspetto fondamentale della loro missione. Ci impegniamo a educare il pubblico sulla malattia, sui fattori di rischio e sull’importanza della diagnosi precoce.

4. Difesa dei pazienti: La loro organizzazione si batte attivamente per i diritti e il benessere dei pazienti affetti da tumore al pancreas, impegnandosi per un migliore accesso a cure e servizi di supporto di qualità.

Progetti in corso

Attualmente stanno lavorando per educare sia i pazienti che i medici all’utilizzo non solo dei trattamenti convenzionali, ma anche delle opzioni alternative che affrontano il benessere olistico della mente, del corpo e dell’anima nella gestione del cancro al pancreas.

Il loro obiettivo principale per il prossimo anno è quello di sensibilizzare coloro che potrebbero non conoscere il cancro al pancreas fino a quando una diagnosi non colpisce loro o i loro cari. Il loro obiettivo è quello di educare non solo i pazienti ma anche i medici sui potenziali benefici dell’esplorazione di trattamenti alternativi per estendere i tassi di sopravvivenza. Dare ai medici professionisti la possibilità di condurre ricerche sulle terapie alternative è un aspetto cruciale della loro missione.

Per saperne di più sulla National Pancreatic cancer Foundation, visita la pagina dedicata ai soci.

 

 

 

 

 

 

Informazioni su Europacolon Portogallo

Europacolon Portugal, Associazione per il Supporto dei Pazienti con Cancro Digerente, è un’Istituzione Privata di Solidarietà Sociale, fondata nel 2006 a Porto, Portogallo. In totale ha 1.500 associati in tutto il paese. La loro funzione principale è quella di contribuire alla riduzione del numero di morti per tumori dell’apparato digerente, di promuovere e creare consapevolezza per la prevenzione, di ricordare l’importanza della diagnosi precoce e di sostenere i pazienti e le famiglie, migliorando la loro qualità di vita.

I loro obiettivi principali sono tre:

  • Stimolare atteggiamenti preventivi
  • Migliorare la qualità della vita dei pazienti, dei sopravvissuti, dei familiari e di chi si prende cura delle persone affette da tumore all’apparato digerente.
  • Aiuta a ridurre il numero di tumori all’apparato digerente

Europacolon Portogallo vuole che i pazienti abbiano accesso a una diagnosi rapida (diagnosi complementari), al miglior trattamento – la Medicina di Precisione, l’equità di accesso, la stabilizzazione della malattia, una maggiore sopravvivenza con qualità di vita e – cosa molto importante – la partecipazione alle decisioni terapeutiche.

Offrono diversi tipi di assistenza ai pazienti, come ad esempio:

  • Consulenze di psicologia
  • Consulenze nutrizionali
  • Supporto sociale
  • Secondo parere medico
  • Assistenza legale
  • “Logistica del test “RAS
  • Volontariato
  • Azioni di sensibilizzazione e prevenzione primaria
  • Terapie complementari (Reiki, Yoga, Ipnosi clinica, Agopuntura)
  • Numero verde: 808 200 199

Oltre ai servizi di assistenza ai pazienti, Europacolon Portogallo ha sviluppato altri progetti di prevenzione e sostegno, tra cui il progetto di educazione alimentare nelle scuole, i gruppi di sostegno, l’assistenza domiciliare ai pazienti e i programmi di sostegno ai caregiver informali.

Vitor Neves, Presidente di Europacolon Portogallo

Progetti in corso

Attualmente, Europacolon Portogallo sta sviluppando un progetto pilota chiamato “+ Intestino” che rappresenta un’importante iniziativa sanitaria, portando il cancro all’intestino nella comunità nera attraverso un’unità sanitaria mobile. Il cancro al colon-retto è la terza causa di cancro a livello mondiale. Solo in Portogallo, ogni anno vengono diagnosticate più di 10.000 persone, con 4.000 decessi. Se individuato precocemente, il cancro all’intestino può essere stabilizzato in oltre il 90% dei casi. Come il tumore al pancreas, anche il tumore al colon-retto necessita di una maggiore consapevolezza e di un’azione di advocacy.

Secondo l’American Cancer Society, gli afroamericani hanno circa il 20% in più di probabilità di sviluppare il cancro del colon-retto e circa il 40% in più di probabilità di morirne rispetto alla maggior parte degli altri gruppi. Sebbene non esistano dati rilevanti in Europa, questo progetto sarà un ottimo punto di partenza.

 

Obiettivi continui

Il cancro al pancreas è spesso una malattia silenziosa. Colpisce soprattutto le persone di età superiore ai 55 anni, con una diagnosi media di 72 anni. L’80% delle persone a cui viene diagnosticato un tumore al pancreas in fase terminale vive solo quattro o sei mesi.

In Portogallo si stima che ci siano 1.619 nuovi casi all’anno. Europacolon Portogallo ritiene che siano necessarie sempre più campagne di sensibilizzazione sulla malattia che raggiungano la popolazione e la aiutino a comprendere questa malattia, i fattori di rischio, la prevenzione e i trattamenti. È indispensabile che la popolazione conosca meglio i sistemi e i mezzi di diagnosi del cancro al pancreas. È inoltre fondamentale creare programmi di supporto per i pazienti e i loro familiari/caregiver. Il sostegno ai pazienti affetti da tumore al pancreas migliora la qualità della vita e il benessere!

Oltre a contribuire a diffondere la consapevolezza sul cancro al pancreas con il WPCC, Europacolon Portugal continua a lavorare su diversi obiettivi:

  • Incoraggiare una maggiore partecipazione dei medici di famiglia
  • Incoraggiare i medici a valutare la sintomatologia del cancro al pancreas
  • Migliorare la diagnosi rapida, con possibilità di intervento chirurgico, per garantire la stabilizzazione della malattia
  • Migliorare l’accesso alle terapie migliori
  • Garantire la parità di accesso in tutto il paese
  • Monitoraggio dei tumori neuroendocrini del pancreas
  • Decisioni rapide e trattamento dei tumori neuroendocrini con tecnologie innovative (Medicina Nucleare)

Per saperne di più su Europacolon Portogallo, visita la pagina dei membri.

 

 

 

 

 

Informazioni su Europacolon Portogallo

Europacolon Portugal, Associazione per il Supporto dei Pazienti con Cancro Digerente, è un’Istituzione Privata di Solidarietà Sociale, fondata nel 2006 a Porto, Portogallo. In totale ha 1.500 associati in tutto il paese. La loro funzione principale è quella di contribuire alla riduzione del numero di morti per tumori dell’apparato digerente, di promuovere e creare consapevolezza per la prevenzione, di ricordare l’importanza della diagnosi precoce e di sostenere i pazienti e le famiglie, migliorando la loro qualità di vita.

I loro obiettivi principali sono tre:

  • Stimolare atteggiamenti preventivi
  • Migliorare la qualità della vita dei pazienti, dei sopravvissuti, dei familiari e di chi si prende cura delle persone affette da tumore all’apparato digerente.
  • Aiuta a diminuire il numero di tumori all’apparato digerente

Europacolon Portogallo vuole che i pazienti abbiano accesso a una diagnosi rapida (diagnosi complementari), al miglior trattamento – la Medicina di Precisione, l’equità di accesso, la stabilizzazione della malattia, una maggiore sopravvivenza con qualità di vita e – cosa molto importante – la partecipazione alle decisioni terapeutiche.

Offrono diversi tipi di assistenza ai pazienti, come ad esempio:

  • Consulenze di psicologia
  • Consulenze nutrizionali
  • Supporto sociale
  • Secondo parere medico
  • Assistenza legale
  • “Logistica del test “RAS
  • Volontariato
  • Azioni di sensibilizzazione e prevenzione primaria
  • Terapie complementari (Reiki, Yoga, Ipnosi clinica, Agopuntura)
  • Numero verde: 808 200 199

Oltre ai servizi di assistenza ai pazienti, Europacolon Portogallo ha sviluppato altri progetti di prevenzione e sostegno, tra cui il progetto di educazione alimentare nelle scuole, i gruppi di sostegno, l’assistenza domiciliare ai pazienti e i programmi di sostegno ai caregiver informali.

Vitor Neves, Presidente di Europacolon Portogallo

Progetti in corso

Attualmente, Europacolon Portogallo sta sviluppando un progetto pilota chiamato “+ Intestino” che rappresenta un’importante iniziativa sanitaria, portando il cancro all’intestino nella comunità nera attraverso un’unità sanitaria mobile. Il cancro al colon-retto è la terza causa di cancro a livello mondiale. Solo in Portogallo, ogni anno vengono diagnosticate più di 10.000 persone, con 4.000 decessi. Se individuato precocemente, il cancro all’intestino può essere stabilizzato in oltre il 90% dei casi. Come il tumore al pancreas, anche il tumore al colon-retto necessita di una maggiore consapevolezza e di un’azione di advocacy.

Secondo l’American Cancer Society, gli afroamericani hanno circa il 20% in più di probabilità di sviluppare il cancro del colon-retto e circa il 40% in più di probabilità di morirne rispetto alla maggior parte degli altri gruppi. Sebbene non esistano dati rilevanti in Europa, questo progetto sarà un ottimo punto di partenza.

 

Obiettivi continui

Il cancro al pancreas è spesso una malattia silenziosa. Colpisce soprattutto le persone di età superiore ai 55 anni, con una diagnosi media di 72 anni. L’80% delle persone a cui viene diagnosticato un tumore al pancreas in fase terminale vive solo quattro o sei mesi.

In Portogallo si stima che ci siano 1.619 nuovi casi all’anno. Europacolon Portogallo ritiene che siano necessarie sempre più campagne di sensibilizzazione sulla malattia che raggiungano la popolazione e la aiutino a comprendere questa patologia, i fattori di rischio, la prevenzione e i trattamenti. È indispensabile che la popolazione conosca meglio i sistemi e i mezzi di diagnosi del cancro al pancreas. È inoltre fondamentale creare programmi di supporto ai pazienti e ai loro familiari/caregiver. Il sostegno ai pazienti affetti da tumore al pancreas migliora la qualità della vita e il benessere!

Oltre a contribuire a diffondere la consapevolezza sul cancro al pancreas con il WPCC, Europacolon Portugal continua a lavorare su diversi obiettivi:

  • Incoraggiare una maggiore partecipazione dei medici di famiglia
  • Incoraggiare i medici a valutare la sintomatologia del cancro al pancreas
  • Migliorare la diagnosi rapida, con possibilità di intervento chirurgico, per garantire la stabilizzazione della malattia
  • Migliorare l’accesso alle terapie migliori
  • Garantire la parità di accesso in tutto il paese
  • Monitoraggio dei tumori neuroendocrini del pancreas
  • Decisioni rapide e trattamento dei tumori neuroendocrini con tecnologie innovative (Medicina Nucleare)

Per saperne di più su Europacolon Portogallo, visita la pagina dei membri.

 

 

 

 

 

Il Pancreatic Cancer Awareness Gibraltar Charitable Trust è stato fondato nel febbraio 2018 con l’obiettivo di sensibilizzare il pubblico, i medici di base e gli altri professionisti del settore medico di Gibilterra sul cancro al pancreas e di sostenere i sopravvissuti e coloro che combattono la malattia.

L’organizzazione ha deciso di creare una campagna e dei progetti di sensibilizzazione continui. In tutte le loro campagne, eventi e progetti, coinvolgono sempre direttamente i membri della direzione dell’Autorità Sanitaria di Gibilterra (GHA), i professionisti del settore medico, i sopravvissuti e le loro famiglie e i membri di altre associazioni oncologiche locali.

Foto scattata durante la “Pamplona to Gibraltar Charity Cycle Challenge” il 20 maggio 2023. Questo evento ha accolto 6 ciclisti locali che hanno completato un viaggio di 9 giorni e 1.200 chilometri (750 miglia) per raccogliere fondi e sensibilizzare l’opinione pubblica sul cancro al pancreas. (Nella foto da sinistra a destra: Ministro dei Trasporti, Paul Balban; Sindaco, Cristian Santos; Fondatore, Pancreatic Cancer Awareness Gibraltar, Louis Baldachino; Ministro della Cultura, John Cortes; Ciclista, James Alcantara).

Il fondatore dell’associazione, Louis Baldachino, sopravvissuto per 8 anni al cancro al pancreas, afferma di essere immensamente orgoglioso dell’impatto vitale che l’associazione ha avuto sulla comunità locale e sui professionisti medici del GHA. Louis ha fondato l’associazione poco dopo che gli è stato diagnosticato un cancro al pancreas mentre era ancora in cura:

“Mi è stato diagnosticato un cancro al pancreas al quarto stadio nel luglio 2015 e so quanto sono fortunata a essere ancora qui e a combattere. Volevo e dovevo ispirare gli altri e un modo per farlo era creare un’associazione di beneficenza. Ho pensato che l’unica cosa giusta da fare fosse cercare di sensibilizzare il pubblico, i medici di base e gli istituti medici di Gibilterra, soprattutto perché non c’erano e non ci sono altre associazioni di beneficenza per il cancro al pancreas a Gibilterra”.

I prossimi eventi per il resto dell’anno includono:

  • Discussioni programmate in corso con il team di gestione di GHA per tutto il resto del 2023, incentrate sulla diagnosi precoce del cancro al pancreas.
  • Come parte della campagna e di molti altri eventi organizzati durante il Mese della Consapevolezza del Cancro al Pancreas a novembre, la settimana che precede il WPCD vedrà un evento speciale “Purple Light”, con l’iconica fortezza del castello nella parte alta della Rocca di Gibilterra illuminata di viola. All’evento parteciperanno i dirigenti della GHA, i sopravvissuti e le loro famiglie e i rappresentanti di altri enti di beneficenza.
  • Su WPCD, promuoveranno un “Purple Day”, incoraggiando le persone della comunità a vestirsi di viola, compresi i negozi, le grandi aziende, le farmacie, le scuole e i ristoranti.

L’associazione non vede l’ora di collaborare con il WPCC quest’anno e di rendere la WPCD 2023 un’altra campagna di sensibilizzazione di successo. La Charity afferma che essere un membro del WPCC è importante e li rende orgogliosi di lavorare insieme a tutte le altre organizzazioni del mondo. Questo li motiva immensamente a continuare la loro campagna di sensibilizzazione su questa terribile malattia.

Per saperne di più sul Pancreatic Cancer Awareness Gibraltar Charitable Trust, visita la pagina dei membri

Nel 2019 abbiamo partecipato per la prima volta alla riunione annuale del WPCC a Miami. Questa è stata la nostra prima occasione per conoscere l’incredibile lavoro delle fondazioni che aiutano i pazienti affetti da cancro al pancreas e le loro famiglie. Di conseguenza, ci siamo subito resi conto che questo tipo di fondazione era necessaria anche in Israele, dove ci sono circa 1.000 nuovi pazienti affetti da cancro al pancreas ogni anno. La Fondazione israeliana Lavlav è stata fondata da un gruppo di volontari, tutti legati alla malattia.

Questi sono i principali programmi e risorse della Fondazione Lavlav:

Gruppo di sostegno per i pazienti: Questo gruppo si riunisce ogni settimana di persona o su Zoom, guidato da un assistente spirituale. Questo permette ai pazienti di condividere i loro sentimenti e le loro esperienze, con l’obiettivo di fornire loro la forza necessaria per affrontare la malattia.

Gruppo di sostegno per i caregiver: Questo gruppo è stato creato in seguito alla consapevolezza che anche i caregiver e le famiglie hanno bisogno di sostegno durante questo percorso.

Linea diretta: La nostra linea telefonica offre ascolto, orientamento e supporto a pazienti e assistenti.

Sito web: Il nostro sito web offre una fonte di informazioni sulla malattia, compresi i sintomi e i trattamenti del cancro al pancreas e approfondimenti volti ad aiutare i pazienti e le famiglie nel loro percorso. Includiamo anche consigli dietetici, storie ispirate di pazienti, una guida ai diritti sociali come i giorni di malattia e gli sgravi fiscali e molto altro ancora.

Comunità: Abbiamo creato una comunità online di centinaia di partecipanti, tra cui pazienti e assistenti, che funge da piattaforma per la condivisione di informazioni, la formulazione di domande e il sostegno reciproco per garantire che nessuno si senta solo.

Incontri zoom: Lavlav organizza incontri mensili con diversi professionisti del cancro al pancreas, tra cui oncologi, chirurghi, assistenti sociali, dietologi e altri ancora. Questi incontri consentono ai partecipanti di porre tutte le domande del caso e di acquisire conoscenze utili.

La Fondazione Lavlav si basa sulle donazioni e non ha altri supporti finanziari. Questo è il nostro limite principale che vogliamo superare.

Il nostro obiettivo è raggiungere tutte le persone colpite dalla malattia in Israele e offrire loro aiuto e supporto.

Siamo desiderosi di imparare da altre fondazioni e di mettere in pratica le loro vaste conoscenze anche in Israele.

Per saperne di più sulla Fondazione Lavlav (“LoveLove”), visita la pagina dedicata.

 

La storia

Pants Off Racing (“POR”) è stata fondata nel 2012. La nostra organizzazione era già attiva da molti anni, ma non ci siamo registrati come 501c3 fino al 2012.

La POR è nata perché a Nancy “Pants” Amato è stato diagnosticato un cancro al pancreas nell’inverno del 2006. Al momento della diagnosi, Nancy Pants ha avuto un sistema di supporto così forte che i suoi figli e i loro amici sono stati ispirati a formare una comunità che fornisse un supporto simile ad altre persone a cui è stato diagnosticato un tumore al pancreas. Crediamo che fornendo supporto alle vittime del cancro al pancreas e alle loro famiglie, possiamo migliorare e diminuire in modo significativo la dura realtà che devono affrontare. Abbiamo riscontrato una lacuna nell’assistenza che i pazienti e le loro famiglie ricevono quando viene loro diagnosticato un tumore, mentre la maggior parte dei finanziamenti è destinata alla ricerca sul cancro al pancreas: il POR colma questa lacuna.

Fornire un sostegno compassionevole alle vittime del cancro al pancreas e alle famiglie è il modo in cui combatteremo questa malattia. Abbiamo scelto di utilizzare tutti i fondi ricevuti dai donatori per sostenere direttamente le famiglie, non la ricerca, perché crediamo che il nostro impatto maggiore sia dato dalle interazioni con chi ne ha bisogno in questo momento.

 

Aree di interesse

Il POR fornisce assistenza emotiva e finanziaria diretta a chi ne fa richiesta e ne ha bisogno. In genere, iniziamo con un pacchetto di assistenza per avviare la relazione e aiutare a portare un sorriso al paziente oncologico. Man mano che conosciamo meglio la persona o la famiglia, il nostro sostegno può estendersi fino a coprire le spese di viaggio, la spesa, l’invio di regali per le feste e per i compleanni e molto altro ancora, permettendo al paziente di concentrarsi sul suo trattamento e sulla sua guarigione.

Il nostro Consiglio dei Consulenti è inoltre disponibile a condividere le proprie esperienze con le famiglie che si rivolgono al POR. Uno dei membri del nostro Consiglio sta attualmente combattendo contro il cancro al pancreas. Si ritrova a parlare con la maggior parte dei pazienti che si rivolgono a noi. La sua esperienza è stata utile ad altri che si stanno orientando tra le varie opzioni terapeutiche.

Tutti i nostri membri del POR sono volontari che si dedicano a creare un legame personale con le famiglie e gli individui che assistiamo. I nostri membri sono presenti su tutto il territorio nazionale, il che ci permette di entrare in contatto con le nostre famiglie a livello locale. Le attività locali si concentrano sul trascorrere del tempo di qualità con le nostre famiglie e possono spaziare da pasti informali o incontri fino al paracadutismo indoor e al Sea World: cerchiamo di renderle personali per ogni singolo individuo.

Progetti in corso

Attualmente stiamo lavorando alla creazione di un piano di advocacy per i pazienti oncologici. Secondo la nostra esperienza, molte delle persone che cercano assistenza agiscono come propri difensori. Con le energie limitate durante i trattamenti, vorremmo avere un piano che aiuti qualcuno vicino a loro ad assistere il loro viaggio. Vogliamo che i sostenitori capiscano quali domande porre ai medici, quali sono le migliori pratiche per orientarsi nel sistema sanitario e quando rivolgersi al POR in caso di domande che non trovano risposta.

Il POR si è anche accorto dell’importanza delle cure palliative. I pazienti con cui lavoriamo spesso non conoscono i servizi offerti. In ogni conversazione che abbiamo con i pazienti, chiediamo se stanno partecipando a un programma di cure palliative. Abbiamo un membro del consiglio a cui è stato diagnosticato un cancro al pancreas al quarto stadio quasi 3 anni fa. Il suo sistema ospedaliero di Seattle offre ottime cure palliative e lui è convinto che le cure siano utili per la sua guarigione e la sua salute. Dice a tutti i pazienti con i quali parla di mettersi davanti alla gestione del dolore. Il POR continuerà a conoscere meglio le cure palliative e a condividerle con i pazienti oncologici che assistiamo.

 

Sentry Club

Il Sentry Club è l’attività di sensibilizzazione del POR nei confronti della comunità. La maggior parte degli enti di beneficenza e delle organizzazioni non profit si concentra sulla ricerca, lasciando un bisogno significativo di assistenza personale. Il nostro obiettivo è fornire alle famiglie una rete di supporto, risorse e una forte comunità al di fuori degli ospedali e dei centri di cura. La maggior parte delle famiglie si rivolge a noi perché le possibilità di ricevere assistenza diretta per le loro esigenze sono limitate o inesistenti.

Ecco una piccola storia di una persona che abbiamo incontrato di recente e che è diventata parte della comunità POR:

Terri Armstrong ha trovato il POR tramite il Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN) e non ha davvero nessun altro a cui rivolgersi. Ha contattato PanCAN a Manhattan Beach, che l’ha messa in contatto con il posto migliore a cui potesse rivolgersi il prima possibile: PANTS OFF RACING (“POR”)!

Recentemente le è stato diagnosticato un cancro al pancreas al quarto stadio terminale. Aveva bisogno di materiale igienico e di un po’ di speranza. Ha chiesto al POR alcune nozioni di base per poter andare avanti. Era preoccupata per il farmaco chemioterapico che le era stato prescritto. Ne aveva sentito parlare male ed era molto preoccupata di avere una reazione negativa. Non solo non aveva una famiglia a cui appoggiarsi, ma stava agendo come avvocato di se stessa. Dopo aver scoperto di avere il cancro, Terri ha perso il suo appartamento mentre era in cura. Era una senzatetto e aveva anche dei grossi problemi con il suo veicolo.

Cosa succede quando qualcuno viene da noi? Ci battiamo per loro e rispondiamo subito.

Terri ci ha inviato il suo modulo di richiesta di assistenza POR in modo che sapessimo di cosa aveva bisogno. In base alle sue esigenze le abbiamo inviato delle carte regalo Walmart, delle calze a compressione e una coperta super calda per i giorni di trattamento. Abbiamo collaborato con la concessionaria Toyota per sistemare la sua auto in modo che avesse un’auto affidabile per raggiungere i suoi appuntamenti.

Una delle conseguenze più importanti dell’aver trovato una comunità in grado di sostenerla è stata quella di aver ritrovato la speranza. Aveva bisogno di qualcuno e POR ha risposto alla chiamata. Non si tratta di una persona o di una donazione, ma di una serie di persone che si preoccupano di lei – persone che lei non vedrà mai, o che non conoscerà, di solito: volontari, donatori e persone che hanno vissuto quello che sta vivendo lei.

Tutti noi abbiamo un ruolo importante. Recentemente ci ha inviato una lettera. È fiduciosa e la sua prospettiva è molto diversa rispetto alla prima volta che le abbiamo parlato. Terri ha trovato la speranza che non aveva prima di rivolgersi al PanCAN o al POR. Anche se le cose non vanno bene per lei, ha una comunità a cui appoggiarsi.

Di recente ha incontrato una coppia di grandi membri POR di tutti i tempi. Eric Altman è riuscito a incontrare Terri e a portarle un po’ di gioia natalizia di cui aveva bisogno. Le ha persino consegnato un ritaglio di testa di grasso che doveva rallegrarla durante i giorni di chemio.

Poi, all’improvviso, Curt Moothart ha trovato il tempo di incontrarla dopo uno dei suoi appuntamenti. Non ha una famiglia vicina che la sostenga in questi giorni, quindi questa era un’occasione speciale. Avere qualcuno che ti dice che sta facendo il tifo per te e che sa che hai un sostegno deve essere una sensazione fantastica.

Questa è una bella comunità e storie come queste renderebbero orgogliosa Nancy Pants. Siamo sicuri che sta sorridendo a Terri e che il suo spirito vive in gesti come questi.

 

In che modo il WPCC può sostenere la vostra organizzazione e i suoi obiettivi?

Vogliamo sempre sapere quali trattamenti e quali potenziali studi clinici vengono offerti ai pazienti oncologici. Ci sono molti nuovi studi e progressi nel trattamento del cancro al pancreas, ma non sappiamo quando sarà approvato per il trattamento. I pazienti e le loro famiglie vogliono sapere cosa i loro medici non dicono loro. Maggiori informazioni che possano aiutarli a vivere più a lungo sono sempre in cima alla lista.

Che cosa si aspetta di realizzare con il WPCC nel corso del prossimo anno?

Il WPCC continua a metterci in contatto con organizzazioni e medici professionisti che sanno molto più di noi sul cancro al pancreas. È importante rimanere aggiornati su tutti i progressi che vengono fatti. Essere consapevoli dei progressi del cancro al pancreas ci aiuta a essere una risorsa migliore per coloro che hanno bisogno del nostro aiuto.

Per saperne di più su Pants Off Racing Inc. visita la pagina dei membri.

Fondata a Melbourne, in Australia, la Pancare Foundation è un’organizzazione benefica leader nel campo della speranza, della sensibilizzazione, del sostegno alle famiglie e del finanziamento della ricerca sui tumori del tratto gastrointestinale superiore. Negli ultimi dieci anni, a più di 100.000 australiani è stato diagnosticato un tumore dell’apparato gastrointestinale superiore e più di 75.000 hanno perso la vita. La missione della Fondazione è quella di migliorare la sopravvivenza e l’assistenza alle persone a cui è stato diagnosticato un tumore al pancreas, al fegato, allo stomaco, alle vie biliari e all’esofago.

Dalla sua nascita, Pancare ha raccolto 11,3 milioni di dollari per sostenere la ricerca, i servizi di supporto e le iniziative di sensibilizzazione sui tumori del tratto gastrointestinale superiore; ha aiutato più di 1.100 pazienti, famiglie e assistenti attraverso iniziative di supporto diretto; ha contribuito a finanziare quindici importanti progetti di ricerca e borse di studio per sostenere la diagnosi precoce, i nuovi trattamenti e i registri del cancro.

Nel 2022, la Fondazione Pancare ha contribuito a produrre l’inno “Impressions of You” per la Giornata Mondiale del Cancro 2023. Scritta da Tony Hughes come tributo al figlio di un suo caro amico, morto tragicamente di cancro al pancreas nel marzo del 2022, Impressions of You è cresciuta da piccoli inizi fino a rappresentare i tumori del pancreas e del tratto gastrointestinale superiore sulla scena mondiale in 49 paesi diversi, comprese le presentazioni su grande schermo durante le partite di calcio in Inghilterra, Scozia, Danimarca, Irlanda, Australia e Nuova Zelanda. Impressions of You contribuisce a sostenere la missione di Pancare, che garantisce che nessuno si senta in dovere di affrontare il cancro da solo.

Per vedere il video musicale di Impressions of You, clicca qui.

Per saperne di più sulla Pancare Foundation, visita il loro sito web.

 

Digestive Cancers Europe (DiCE) è un’organizzazione europea senza scopo di lucro che riunisce quasi 40 organizzazioni nazionali che rappresentano i pazienti affetti da tumori dell’apparato digerente, quali cancro del colon-retto, gastrico, del fegato, dell’esofago, del pancreas e tumori rari.

Il DiCE si impegna a far progredire la diagnosi e il trattamento medico, a promuovere standard elevati nella pratica clinica, nell’istruzione e nella ricerca e a sostenere l’assistenza ai pazienti per una migliore qualità  della vita. La visione di DiCE è quella di vedere meno persone in Europa affette da tumori dell’apparato digerente.

Sono determinati a sensibilizzare l’opinione pubblica sul cancro al pancreas e sul cancro gastrico e vi invitano a partecipare al loro evento politico il 15 novembre 2022 dalle 15H alle 15H CEST presso il Parlamento europeo.

Il loro ambizioso programma di coinvolgimento dei politici europei nell’assistenza a un maggior numero di pazienti sarà  discusso nel corso del prossimo incontro. Con un’ampia comunità  di persone provenienti da tutta Europa, sono certi di poter sensibilizzare l’opinione pubblica su entrambi i tipi di cancro.

Questo incontro sarà  anche un punto di discussione tempestivo per quanto riguarda le raccomandazioni aggiornate del Consiglio sullo screening del cancro, che includono per la prima volta il cancro gastrico.

Se desiderate ricevere la loro newsletter mensile sui tumori dell’apparato digerente, essere informati sul prossimo incontro al Parlamento europeo e avere un contatto diretto, iscrivetevi qui.

Per saperne di più sul DiCE, visitate il suo sito web.

La storia della Griffith Family Foundation è un capitolo tragico ma stimolante della storia di Greg e Cathy Griffith. Greg è morto all’età  di 50 anni dopo un’eroica battaglia di 19 mesi contro il cancro al pancreas. Sono stati due amici di famiglia – i fratelli Amanda e Luke Ottaway – a suggerire a Cathy, nel 2010, l’idea di organizzare una raccolta fondi per la ricerca sul cancro al pancreas. La loro idea si è trasformata in un comitato che ha formato e guidato la prima “Griff’s Run and Gun for a Cure”. Il primo anno sono riusciti a raccogliere 30.000 dollari per la ricerca sul cancro al pancreas grazie all’impegno di molti membri della comunità  locale. Il successo di questo evento ha portato alla fondazione della Greg and Cathy Griffith Family Foundation.

 

 

Dal 2010, la Griffith Family Foundation ha donato più di 300.000 dollari per sostenere i pazienti affetti da cancro al pancreas e le attività  di ricerca. Durante l’anno vengono organizzate numerose campagne di sensibilizzazione e di raccolta fondi, come ad esempio la campagna “Torneo annuale di golf Sideline Cancer” e di sponsorizzare il loro Cancro laterale squadra di basket in “Il torneo di basket“(TBT), una squadra di undici membri composta da giocatori professionisti di pallacanestro che si riuniscono per giocare in un torneo di grande visibilità , a livello nazionale e a eliminazione singola. Inoltre, Sideline Cancer è diventata una campagna importante e continuativa, che è diventata la loro piattaforma di sensibilizzazione e raccolta fondi.

 

 

La squadra Sideline Cancer TBT ha partecipato al torneo di basket – trasmesso a livello internazionale su ESPN – sin dal suo debutto inaugurale nel 2014. Sideline Cancer è l’unica squadra ad aver partecipato a tutti i TBT sin dal suo debutto, con un record di 13-8, 3 Sweet 16, 1 Final Four e un’apparizione al Championship Game.

Attraverso l’impegno della Griffith Family Foundation e di Sideline Cancer, Cathy desidera contribuire a cambiare il nostro mondo e l’esito del cancro al pancreas, unendo tutti noi nella lotta contro il cancro al pancreas.

 

Per saperne di più sulla Griffith Family Foundation, fare clic qui.

Per saperne di più su Sideline Cancer, visitate il loro sito web.

 

Nel 2015, il Korean Pancreatic Cancer Network (KPCN) è stato fondato da un gruppo di chirurghi pancreatici in Corea con l’obiettivo comune di aumentare la consapevolezza sociale del cancro al pancreas. La missione del KPCN è quella di promuovere la prevenzione e la diagnosi precoce del tumore al pancreas, di sostenere e dare speranza ai pazienti e alle famiglie e di supportare la ricerca sul tumore al pancreas al fine di realizzare la propria visione di 1) diminuzione dell’incidenza del cancro al pancreas, 2) aumentare la diagnosi precoce e 3) migliorare i risultati del trattamento.

Per raggiungere questi obiettivi, dal 2015 il KPCN organizza ogni novembre la Campagna per la Giornata Mondiale del Cancro al Pancreas. Durante l’evento, varie conferenze sono tenute al pubblico (compresi i pazienti e le famiglie) da medici, infermieri, nutrizionisti e assistenti sociali. Queste conferenze coprono una varietà  di argomenti, tra cui – ma non solo – informazioni sulla malattia e sui trattamenti, assistenza al paziente e alla famiglia e supporto, compresa l’assistenza nutrizionale. àˆ previsto anche un sostegno finanziario per chi ne ha bisogno e ne ha diritto. La campagna è orgogliosa di fornire un supporto continuo per capire tutto ciಠche un paziente, la sua famiglia o la popolazione in generale vogliono sapere sul cancro al pancreas. La campagna ha continuato a svolgersi durante il COVID-19 in modo virtuale con conferenze attive e coinvolgenti, poiché non è stato possibile organizzare eventi di persona.

Le attività  del KPCN non si limitano al mese di novembre, mese di sensibilizzazione sul cancro al pancreas, poiché l’organizzazione fornisce un supporto continuo con consulenze online a pazienti e famiglie attraverso la sua homepage ufficiale. Oltre al loro sito web, il KPCN discute la necessità  di un sostegno politico con figure socialmente influenti per introdurre e impostare politiche che aiutino i pazienti a combattere il cancro al pancreas sia dal punto di vista medico che socio-economico durante tutto l’anno.

Il KPCN prevede di tornare a una campagna di persona a partire dal 2022. Quest’anno, il KPCN intende organizzare la campagna sull'”Isola Viola“, situata sulla costa sud-occidentale della Corea. Quest’anno l’evento non si terrà  nelle aule degli ospedali terziari di Seoul, come avveniva in precedenza, ma in un luogo a tema viola, in perfetta sintonia con i colori della campagna per la Giornata mondiale del cancro al pancreas.

Poiché i membri del KPCN sono per lo più medici professionisti, sono ben attrezzati con le conoscenze mediche sul cancro al pancreas. Attraverso la collaborazione con la World Pancreatic Cancer Coalition, la KPCN spera di apprendere le diverse esperienze e conoscenze basate su altri settori (coinvolgimento del pubblico, produzione di un’educazione efficace sul cancro al pancreas, raccolta di fondi, ecc.) per rafforzare la propria organizzazione e realizzare campagne più influenti e coinvolgenti quest’anno e in futuro, aggiungendo alla tradizione che è stata stabilita e sviluppata dal 2015.

Per saperne di più sul Korean Pancreatic Cancer Network, visitate il loro sito web.