Profil de membre : La Fondation de la famille Griffith et Sideline Cancer

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L’histoire de la Fondation de la famille Griffith est un chapitre tragique mais inspirant de l’histoire de Greg et Cathy Griffith. Greg est décédé à  l’à¢ge de 50 ans après un combat héroà¯que de 19 mois contre le cancer du pancréas. Ce sont deux amis de la famille – les frères Amanda et Luke Ottaway – qui, en 2010, ont suggéré à  Cathy l’idée d’organiser une collecte de fonds pour la recherche sur le cancer du pancréas. Leur idée s’est transformée en un comité qui a formé et dirigé le premier « Griff’s Run and Gun for a Cure ». Cette première année, ils ont pu récolter 30 000 dollars pour la recherche sur le cancer du pancréas grà¢ce aux efforts de nombreux membres de la communauté locale. Le succès de cet événement a rapidement conduit à  la création de la Fondation de la famille Greg et Cathy Griffith.

 

 

Depuis 2010, la Griffith Family Foundation a fait don de plus de 300 000 dollars pour soutenir les patients atteints du cancer du pancréas et les efforts de recherche. Ils organisent de nombreuses campagnes de collecte de fonds et de sensibilisation tout au long de l’année, comme leur « Tournoi de golf annuel Sideline Cancer« et en parrainant leur Sideline Cancer équipe de basket-ball en « Le tournoi de basket-ball« (TBT), une équipe de onze membres composée de joueurs de basket-ball professionnels qui se réunissent pour participer à  un tournoi national à  élimination directe à  forte visibilité. En outre, la campagne « Sideline Cancer » est devenue une campagne majeure et permanente qui est devenue leur plateforme de sensibilisation et de collecte de fonds.

 

 

L’équipe Sideline Cancer TBT a participé au tournoi de basket-ball – retransmis internationalement sur ESPN – depuis sa première édition en 2014. Sideline Cancer est la seule équipe à  avoir participé à  tous les TBT depuis ses débuts, avec un bilan de 13-8, 3 Sweet 16, 1 Final Four et une participation au Championship Game.

Grà¢ce aux efforts de la Griffith Family Foundation et de Sideline Cancer, Cathy souhaite contribuer à  changer notre monde et l’issue du cancer du pancréas en nous unissant tous dans la lutte pour Sideline cancer du pancréas.

 

Pour en savoir plus sur la Fondation de la famille Griffith, cliquez ici.

Pour en savoir plus sur Sideline Cancer, visitez leur site web.

 

Profil de membre : Le réseau coréen du cancer du pancréas

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En 2015, le Réseau coréen du cancer du pancréas (KPCN) a été fondé par un groupe de chirurgiens du pancréas en Corée, dans le but commun d’accroître la sensibilisation sociale au cancer du pancréas. La mission du KPCN est de promouvoir la prévention et la détection précoce du cancer du pancréas, de soutenir et de donner de l’espoir aux patients et aux familles, et de soutenir la recherche sur le cancer du pancréas afin de réaliser leur vision de 1) la diminution de l’incidence du cancer du pancréas, 2) l’augmentation de la détection précoce, et 3) améliorer les résultats du traitement.

Pour atteindre ces objectifs, le RCPC organise la campagne de la Journée mondiale du cancer du pancréas chaque mois de novembre depuis 2015. Pendant l’événement, diverses conférences sont données au grand public (y compris les patients et les familles) par des médecins, des infirmières, des nutritionnistes et des travailleurs sociaux. Ces conférences couvrent une variété de sujets, y compris – mais sans s’y limiter – des informations sur la maladie et les traitements, les soins aux patients et à  leur famille, et le soutien, y compris les soins nutritionnels. Un soutien financier est également accordé aux personnes qui en ont besoin et qui sont éligibles. La campagne est fière de fournir un soutien continu pour comprendre tout ce qu’un patient, sa famille ou la population en général veut savoir sur le cancer du pancréas. La campagne a continué à  se dérouler pendant le COVID-19 de manière virtuelle avec des conférences actives et engageantes car les événements en personne n’ont pas pu avoir lieu.

Les activités du KPCN ne se limitent pas au mois de novembre, mois de sensibilisation au cancer du pancréas, puisque l’organisation offre un soutien continu aux patients et aux familles par le biais de consultations en ligne sur sa page d’accueil officielle. En plus de son site web, le KPCN discute de la nécessité d’un soutien politique avec des personnalités socialement influentes afin d’introduire et de définir des politiques qui aideront les patients à  lutter contre le cancer du pancréas sur le plan médical et socio-économique tout au long de l’année.

Le KPCN prévoit de revenir à  une campagne en personne à  partir de 2022. Cette année, le KPCN souhaite organiser sa campagne sur « l’île violette« , située sur la côte sud-ouest de la Corée. Cette année, l’événement ne se déroulera pas dans les amphithéà¢tres des hôpitaux tertiaires de Séoul, comme c’était le cas auparavant, mais dans un lieu au thème violet, en parfaite adéquation avec les couleurs de la campagne de la Journée mondiale du cancer du pancréas.

Les membres du KPCN étant pour la plupart des professionnels de la santé, ils disposent de connaissances médicales approfondies sur le cancer du pancréas. Grà¢ce à  sa collaboration avec la Coalition mondiale contre le cancer du pancréas, KPCN espère tirer parti des différentes expériences et connaissances basées dans d’autres domaines (mobilisation du grand public, production d’une éducation efficace sur le cancer du pancréas, collecte de fonds, etc.) pour renforcer son organisation et proposer des campagnes plus influentes et engageantes cette année et à  l’avenir, tout en ajoutant à  la tradition établie et développée depuis 2015.

Pour en savoir plus sur le réseau coréen de lutte contre le cancer du pancréas, visitez son site web.

Profil de membre : Association Nastro Viola

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L’Associazione Nastro Viola a été fondée en février 2015 par Francesca Mella et quatre autres personnes qui ont toutes perdu des proches à  cause du cancer du pancréas. à€ l’époque, aucun d’entre eux n’avait entendu parler du cancer du pancréas et ils ont été choqués lorsqu’ils ont perdu des membres de leur famille quelques mois seulement après le diagnostic initial. Ils ont vite appris que le cancer du pancréas est difficile à  détecter à  un stade précoce et ils savaient que quelque chose devait être fait pour informer davantage de personnes sur cette maladie et plaider en faveur de la poursuite de la recherche. C’est pourquoi ils ont décidé de fonder l’Associazione Nastro Viola.

Quels sont les principaux domaines d’intervention de votre organisation ?

« Nous nous concentrons principalement sur la sensibilisation et l’offre d’un premier soutien aux personnes touchées par le cancer du pancréas et à  leurs familles. Nous disposons d’un vaste réseau de bénévoles qui nous aident à  organiser des événements pour collecter des fonds que nous utilisons pour soutenir les jeunes chercheurs et plusieurs projets. »

Sur quoi votre organisation travaille-t-elle et que vous aimeriez faire connaître aux autres ?

« Nous avons récemment obtenu une subvention que nous utilisons pour travailler sur un site web et une application qui contiendront des informations sur le cancer du pancréas, les hôpitaux spécialisés, et un guide des traitements et des essais cliniques. Les patients pourront également accéder à  un forum et interagir avec des personnes atteintes de la même maladie. »

Comment la WPCC peut-elle soutenir votre organisation et ses objectifs ?

« Faire partie d’une organisation internationale comme la WPCC est crucial pour nous. Nous savons que nous pouvons partager notre expérience avec nos membres et apprendre beaucoup d’eux. »

Qu’avez-vous le plus hà¢te d’accomplir avec la WPCC au cours de la prochaine année ?

« Nous avons récemment rejoint le comité du WPCD et nous voulons travailler dur sur la campagne du WPCD pour novembre 2022. Nous pensons que plus nous parlons du cancer du pancréas, plus les chances d’un diagnostic précoce à  l’avenir sont grandes. »

Pour en savoir plus sur l’Associazione Nastro Viola, visitez leur site web ici.

Profil de membre : La société gastro-intestinale

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La GI (Gastrointestinal) Society est une organisation caritative nationale créée en 2008 sur les bases de son organisation partenaire, la Société canadienne de recherche intestinale (SCRI), qui a été fondée à  Vancouver en 1976. Nous recevons une attention nationale et internationale, simplement parce que nous avons gagné le respect de la communauté médicale gastro-intestinale et des Canadiens qui luttent quotidiennement contre les problèmes gastro-intestinaux et hépatiques.

Nous nous engageons à  améliorer la vie des personnes souffrant d’affections gastro-intestinales et hépatiques, à  soutenir la recherche, à  plaider pour un accès approprié des patients aux soins de santé et à  promouvoir la santé gastro-intestinale et hépatique. Nous couvrons les questions liées à  la santé du pancréas depuis près de trente ans.

Nos sites web anglais et franà§ais ont reà§u 7,8 millions de pages vues par 5,7 millions de visiteurs uniques en 2021.

Tous nos programmes et services visent à  fournir aux Canadiens, dans les deux langues officielles, des informations fiables, non commerciales et médicalement fondées sur les maladies et troubles de l’intestin et du foie. Nos conférences BadGut® (actuellement interrompues en raison de la pandémie), notre bulletin trimestriel Inside Tract® , nos brochures et nos vidéos éducatives fournissent aux Canadiens les informations dont ils ont besoin pour mieux comprendre et gérer leurs besoins spécifiques. Nous travaillons également en étroite collaboration avec les professionnels de la santé et les gouvernements à  tous les niveaux pour améliorer les soins et les traitements à  l’échelle du système.

Nous sommes ravis de lancer plusieurs nouvelles ressources et initiatives en 2022. Il s’agit notamment d’une nouvelle brochure sur le cancer du pancréas, qui explique la maladie et ses traitements en termes simples, en mettant l’accent sur le maintien d’une alimentation adéquate pendant le traitement. Nous développons également nos ressources en ligne sur la nutrition et l’alimentation en cas de maladies et de troubles gastro-intestinaux.

Profil de membre : PanKind

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à€ propos de PanKind

PanKind, la fondation australienne contre le cancer du pancréas, se consacre exclusivement au cancer du pancréas et a pour mission de tripler le taux de survie d’ici 2030 et d’améliorer considérablement la qualité de vie des patients et de leurs familles. Notre objectif est d’y parvenir en mettant l’accent sur la sensibilisation, la collaboration pour accroître les progrès et l’investissement dans la recherche médicale de pointe. Depuis sa création en 2008, nous avons investi plus de 11 millions de dollars dans la recherche sur le pancréas dans les meilleures institutions australiennes et, pour la seule année 2021, nous avons engagé un total de 13,1 millions de dollars de financement de la recherche. Notre comité consultatif scientifique international est composé d’experts scientifiques et médicaux internationaux et locaux qui sont chargés d’évaluer nos investissements en matière de recherche.

Quand et pourquoi votre organisation a-t-elle été fondée ?

En 2008, Avner Nahmani et son épouse Caroline ont créé la Fondation Avner pour le cancer du pancréas afin de sensibiliser le public et de collecter des fonds pour la recherche sur le cancer du pancréas, dans l’espoir que les futurs patients et leurs familles bénéficient de meilleurs résultats. En 2020, notre nom est devenu PanKind, la Fondation australienne contre le cancer du pancréas, mais la vision de créer un monde sans cancer du pancréas reste au cœur de notre organisation.

Quels sont les principaux domaines d’intervention de votre organisation ?

Recherche – Nous investissons dans la recherche de pointe par le biais d’une approche collaborative nationale, nous identifions et investissons dans des projets de recherche stratégiques à  fort impact et nous finanà§ons des subventions de recherche compétitives tout au long de la filière de recherche. Nous pensons qu’il est important d’investir tôt dans la recherche innovante sur le cancer du pancréas afin de renforcer les capacités en Australie, d’accélérer les découvertes et de mettre rapidement de nouveaux traitements à  la disposition des patients.

National Patient and Cancer Hub – PanKind soutient les personnes touchées par le cancer du pancréas en fournissant des informations pertinentes, des ressources précieuses et un lien avec d’autres personnes affectées par la maladie. Les informations que nous créons sont mises à  la disposition des patients, de leurs familles et des professionnels de la santé, à  la fois sur papier et en ligne.

Défense des intérêts – Nous défendons avec et pour la communauté du cancer du pancréas un accès équitable, optimal et plus précoce au diagnostic, au traitement et aux soins. Nous avons collaboré avec le gouvernement australien et les communautés de chercheurs et de patients pour mettre en place un plan d’action qui a abouti à  l’adoption de la feuille de route nationale sur le cancer du pancréas.
Feuille de route nationale sur le cancer du pancréas
. Dans le cadre de notre travail continu de défense des intérêts, nous nous engageons à  favoriser la collaboration clinique et l’accès équitable aux traitements et aux soins dans tout le pays grà¢ce à  nos réseaux d’excellence.

Sensibilisation – Nous nous efforà§ons d’accroître la sensibilisation au cancer du pancréas au niveau national, afin de favoriser un diagnostic précoce et de collecter des fonds pour la recherche.

Sur quoi votre organisation travaille-t-elle et que vous aimeriez faire connaître aux autres ?

Cette année, nous continuerons à  nous concentrer sur le financement des projets de recherche les plus prometteurs possibles dans les domaines de la détection précoce et des nouveaux traitements, et nous continuerons à  développer des ressources et des informations précieuses pour les patients et les soignants, facilement accessibles dans notre National Patient & Carer Hub. Récemment, nous avons distribué plus de 75 000 dépliants d’information aux médecins généralistes à  travers l’Australie, fournissant à  leurs patients des informations sur le cancer du pancréas, les signes et les symptômes, les causes et les facteurs de risque, et les dirigeant vers notre site web pour plus d’informations et de soutien.

PanKind s’associe à  des essais cliniques afin d’accroître la sensibilisation et l’accès aux nouveaux traitements et aux études sur les soins de soutien. Nous collaborons actuellement aux essais suivants :

  • Essai PROcESS: L’essai PROcESS (Pancreatic cancer Relatives Counselling and Education Support Service), en collaboration avec l’Institut de recherche médicale QIMR Berghofer, qui vise à  déterminer si le fait qu’une infirmière fournisse des conseils et une éducation structurés aux soignants de personnes atteintes d’un cancer du pancréas les aide à  mieux faire face à  la situation.
  • à‰tude ASPERT: L’enquête permettra d’identifier les personnes à  qui l’on a proposé une thérapie de remplacement de l’enzyme pancréatique (PERT). Le pancréas est important pour la digestion et le PERT est un traitement qui peut aider les personnes atteintes d’un cancer du pancréas à  digérer leurs aliments.

 

Comment la WPCC peut-elle soutenir votre organisation et ses objectifs ?

Notre mission est de tripler le taux de survie au cancer du pancréas d’ici 2030 et d’améliorer considérablement les résultats pour les patients et leurs familles. Le WPCC peut nous aider à  atteindre cet objectif important en nous mettant en contact avec d’autres organisations membres afin d’en savoir plus sur les meilleures pratiques, de partager des informations susceptibles d’accélérer l’impact positif et d’offrir des possibilités de collaboration et de tirer parti de l’expertise internationale. Il est important que le WPCC continue d’amplifier notre voix mondiale pour sensibiliser davantage au cancer du pancréas, ce qui contribuera finalement à  sauver des vies.

Qu’avez-vous le plus hà¢te d’accomplir avec la WPCC au cours de la prochaine année ?

La première réunion annuelle virtuelle du WPCC a été une activité incroyable qui nous a permis d’entendre parler des progrès de la recherche et de la défense des droits et d’avoir des discussions importantes avec nos pairs et les problèmes auxquels les personnes atteintes du cancer du pancréas sont confrontées, partout dans le monde. Nous sommes extrêmement enthousiastes à  l’idée d’organiser la réunion de cette année et de poursuivre les thèmes et priorités identifiés précédemment. Nous attendons avec impatience une autre grande Journée mondiale du cancer du pancréas, qui semble prendre de l’ampleur chaque année, et nous sommes impatients de voir les points de repère violets illuminés dominer à  nouveau les médias sociaux en novembre.

Pour en savoir plus sur PanKind, visitez leur site web.

Profil de membre : La Fondation Rolfe pour le cancer du pancréas

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La Rolfe Pancreatic Cancer Foundation a été créée en 1999 par des amis et la famille en l’honneur de Michael Rolfe. Ce qui a commencé dans un salon comme un petit effort communautaire est devenu une organisation qui a un impact dans le Midwest et, ensemble, nous faisons la différence.

Les 3 piliers de la focalisation de Rolfe

  • Soutien personnalisé aux patients et aux familles.
  • Financement de la recherche pour la détection précoce et les options de traitement.
  • Sensibilisation aux facteurs de risque et aux symptômes.

Soutien aux patients et aux familles

A la Fondation Rolfe, nous sommes fiers d’apprendre à  connaître les patients et leurs familles. Chaque patient, chaque soignant, bénéficie d’une attention personnelle et adaptée pour l’aider dans son parcours.

Nous donnons aux patients et à  leurs familles les liens exacts et les ressources dont ils ont besoin.

Nous sommes en première ligne, nous parlons d’abord aux familles, puis nous appelons les médecins et les hôpitaux pour accélérer le processus d’orientation.

Nous restons avec nos familles pour qu’elles nous soutiennent et nous guident indéfiniment.

 

 

Collecte de fonds

Aujourd’hui, la Rolfe Pancreatic Foundation s’efforce d’atteindre ses objectifs grà¢ce à  une équipe attentive et dévouée dirigée par la directrice générale, Stacia Hart, un conseil d’administration engagé et énergique, et la passion et le soutien de notre communauté. C’est grà¢ce à  la générosité de notre communauté et de nos partenaires que nous sommes en mesure de faire la différence.

à‰vénements

Notre communauté peut avoir un impact de différentes manières : dons individuels, partenariats d’entreprise, dons en héritage, DASH for Detection, nos événements en personne et nos collectes de fonds « DIY ».

 

 

Créer une prise de conscience

La Rolfe Foundation fait partie de la World Pancreatic Cancer Coalition. Nous nous associons à  des leaders mondiaux pour agir et sensibiliser le public. Nous organisons des webinaires mensuels pour éduquer et impliquer la communauté et les professionnels de la santé.

Notre vision est de vivre dans un monde sans cancer du pancréas.

 

Pour en savoir plus sur la Rolfe Pancreatic Cancer Foundation, cliquez ici.

 

 

Profil de membre : Fondation A.R.CA.D.

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Fondation A.R.CA.D. a été fondée en France en 2006 par le Pr Aimery de Gramont et a obtenu le statut juridique de « fondation reconnue d’utilité publique » par le gouvernement franà§ais en décembre de la même année. Alors qu’il existe en France un certain nombre d’organisations majeures similaires à  la Fondation dans la défense de la recherche sur le cancer, A.R.CA.D. se distingue comme étant la seule organisation qui s’occupe spécifiquement des cancers digestifs. Les cancers digestifs représentant 25 % de tous les décès dus au cancer, les fondateurs d’A.R.CA.D. font pression pour que les cancers digestifs soient reconnus à  leur juste valeur dans la recherche sur le cancer.

Lors de sa création en 2006, la Fondation A.R.CA.D. s’appuie sur trois objectifs majeurs :

  1. Sensibiliser le grand public et les professionnels de la santé à  la nécessité de la prévention et du dépistage précoce des cancers digestifs.
  2. Promouvoir l’amélioration des soins aux patients et la recherche clinique dans le domaine des cancers digestifs.
  3. Fournir une meilleure information et un meilleur soutien aux patients souffrant de cancers digestifs.

Pour ce faire, elles s’efforcent de susciter des échanges entre médecins spécialistes, de coordonner des programmes d’action associant des partenaires publics et privés actifs dans le domaine de la recherche sur les cancers digestifs, de mener des campagnes d’information auprès du grand public et de soutenir le dépistage à  grande échelle des cancers digestifs, afin de contribuer à  la sensibilisation et à  l’élargissement des options dans le domaine des cancers digestifs.

Leur fondateur, le Pr Aimery de Gramont, déclare : « L’un de mes objectifs en créant cette fondation est de réduire la peur de l’inconnu et d’expliquer que, malgré un certain degré d’incertitude associé à  toute recherche, participer à  un essai clinique ne signifie pas être utilisé comme un cobaye. Des progrès considérables sont réalisés en matière de thérapie, mais les médicaments les plus prometteurs ne sont souvent disponibles que dans le cadre de protocoles de recherche. »

Pour en savoir plus sur la Fondation A.R.CA.D. sur leur site internet anglais, cliquez ici.

Pour en savoir plus sur la Fondation A.R.CA.D. sur leur site franà§ais, cliquez ici.

Profil de membre : Fondation de recherche en oncologie gastro-intestinale Robert E. Reed

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Photographiés ci-dessus : Le conseil junior de la Fondation Reed GI 2021-2022

La Robert E. Reed Gastrointestinal Oncology Research Foundation a été créée en 2002 alors que Robert Reed luttait contre un cancer du pancréas. M. Reed était convaincu qu’en mettant l’accent sur la recherche sur le cancer gastro-intestinal et les soins aux patients, on accélérerait la découverte d’un remède. Bien que M. Reed ait finalement perdu son combat contre le cancer du pancréas peu après la création de la fondation, sa famille et ses amis continuent de militer pour la sensibilisation et la compréhension de tous les cancers gastro-intestinaux. Leur premier événement de collecte de fonds, « Finish the Fight » Iron Bowl Party, a eu lieu en novembre 2004 et est depuis devenu un événement annuel.

 

Paroles de Carolyn Reed :

Avec l’aide du Dr Martin Heslin, Robert s’est bien battu et « Marty » lui a donné deux années supplémentaires avec nous. Mon mari était au courant de notre projet de création de la fondation et c’est lui qui a fait la première contribution. Notre objectif initial était de réunir un million de dollars pour le laboratoire de recherche de Marty. La fondation a dépassé cet objectif et contribue non seulement à  la recherche, mais aussi à  l’effort interdisciplinaire. »

 

Si vous souhaitez en savoir plus sur la Robert E. Reed Gastrointestinal Oncology Research Foundation, visitez son site Web ici.

Profil du membre : EuropaColon Pologne

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Ci-dessus : Fondateur Iga Rawicka
EuropaColon Polska a été créé en mars 2017 et est un membre affilié de Digestive Cancers Europe. Notre objectif est de sensibiliser le grand public aux cancers digestifs. Auparavant, notre travail se concentrait sur les cancers colorectaux, mais en constatant la nécessité de sensibiliser à  d’autres cancers digestifs, nous sommes devenus un défenseur de toutes les personnes touchées par les cancers digestifs. Nous sommes le seul groupe de défense des patients en Pologne qui se concentre sur le cancer du pancréas.
En tant qu’organisation, nous visons à  sensibiliser les gens aux signes et symptômes du cancer du pancréas ainsi qu’à  soutenir les patients polonais atteints du cancer du pancréas, les survivants, les soignants et les prestataires de soins de santé. Pour ce faire, nous fournissons sur notre site web des informations et des ressources sur le cancer du pancréas et nous participons activement au mois de sensibilisation au cancer du pancréas chaque année. En 2020, nous avons participé activement à  la Journée mondiale du cancer du pancréas (WPCD). Nous avons insisté sur l’importance d’un dépistage précoce et sur la nécessité de consulter un médecin de famille en cas de symptômes. Nous avons reà§u le soutien d’entités privées, gouvernementales, publiques et d’entreprises qui ont fait la publicité de notre matériel éducatif sur leurs sites web et leurs plateformes de médias sociaux. Nous avons lancé une nouvelle page Facebook polonaise « RAK TRZUSTKI », pour nous aider à  mieux communiquer avec les patients atteints du cancer du pancréas en Pologne. Cette page facilite la communication et le partage des ressources entre notre organisation et ceux qui ont besoin de nos ressources. En outre, notre campagne « Light It Purple » a connu un grand succès, puisque certains des sites les plus connus de Pologne ont été éclairés en violet : Le pont Slasko-Dabrowski à  VARSOVIE, le stade de Wroclaw à  WROCLAW, le viaduc de Kosciuszki à  GDANSK, ainsi que l’immeuble d’entreprise WAGO à  WROCLAW. Ce n’est que le début de « Light it Purple » en Pologne.
Grà¢ce à  ces projets, nous avons gagné le soutien et l’intérêt de la CPD 2021 et nous attendons avec impatience la participation. Outre les projets associés à  la WPCD et au mois de sensibilisation au cancer du pancréas, nous avons obtenu des financements, tels que la subvention ImpactPANC, pour des projets qui permettront de soutenir davantage les patients atteints de cancer du pancréas en Pologne. Cette initiative vise à  améliorer la communication entre les patients et les médecins en organisant une série d’ateliers dans les centres d’oncologie de toute la Pologne. Nous sommes en train de concevoir un guide de communication pour le personnel médical afin de faciliter une communication plus efficace avec les patients atteints de cancer du pancréas et les soignants. En outre, nous interrogerons les patients pour mieux comprendre leurs connaissances en matière de diagnostic et de traitement du cancer, et nous leur demanderons quels styles de communication ils trouvent les plus efficaces. En 2021, nous lancerons une campagne intitulée « Où est le pancréas ? ». Nous avons réalisé qu’une majorité de la population générale ne sait pas où se trouve le pancréas dans notre corps. Il s’agira d’une vidéo mettant en scène un détective à  la recherche du pancréas. Le détective travaille en étroite collaboration avec un oncologue, qui tentera de l’aider à  localiser le pancréas et la source des symptômes du patient.
Pour en savoir plus sur EuropaColon Pologne, visitez leur site web ici.

Profil de membre : Charlotte Pancreatic Cancer Alliance

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Les dernières recherches montrent que 97 % des Américains possèdent désormais un smartphone. Cela représente près de 300 millions de dispositifs et un niveau de connectivité jamais atteint auparavant.

Pourtant, malgré ce niveau sans précédent de connectivité et d’accès à  l’information, la grande majorité des Américains en savent très peu sur le cancer du pancréas, troisième cause de décès par cancer aux à‰tats-Unis.

Fondée en 2020, l’Alliance pour le cancer du pancréas de Charlotte a été créée pour accroître la sensibilisation à  la maladie avec un accent hyper local sur la région en pleine croissance de Charlotte, en Caroline du Nord, située dans le sud-est des à‰tats-Unis. Avec une population régionale de 2,9 millions d’habitants, Charlotte est reconnue comme l’une des villes américaines à  la croissance la plus rapide, avec une augmentation de 15,2 % de la population depuis 2010. L’Alliance pour le cancer du pancréas de Charlotte veut tirer parti de cette population en pleine croissance et de sa connectivité aux smartphones pour sensibiliser le public.

Pour atteindre cet objectif, la Charlotte Pancreatic Cancer Alliance exécute sa mission en se concentrant sur trois points :

  1. Nous construisons une communauté. Nous utilisons nos connaissances et nos relations pour construire et connecter la communauté diversifiée du cancer du pancréas de la région de Charlotte.
  2. Nous partageons des histoires. La narration est le meilleur moyen d’enseigner, de persuader et de faire comprendre. Nous utilisons des histoires pour relier la grande région de Charlotte à  la cause du cancer du pancréas.
  3. Nous créons le buzz violet. Nous utilisons notre expertise en matière de marketing, de médias sociaux et de relations publiques pour créer un buzz local et sensibiliser au cancer du pancréas.

Notre logo a une grande signification pour nos trois fondateurs (Grace Lynch, Patti Weber et Mark Weber) et reflète l’engagement de notre organisation en matière de sensibilisation. Charlotte est connue comme la « ville reine », et la couronne est un symbole populaire lié à  l’histoire de la ville. Les trois joyaux à  l’intérieur de la couronne représentent les trois membres de la famille que nos fondateurs ont perdus à  cause du cancer du pancréas. Grace a perdu sa nièce, Carmen Reyes, à  cause de la maladie. Les Webers sont un couple marié. Patti a perdu son père, Jim Benson, et Mark a perdu sa mère, Shirley Weber, d’un cancer du pancréas.

La Charlotte Pancreatic Cancer Alliance sensibilise le public au cancer du pancréas 365 jours par an en utilisant diverses plateformes. Nous vous invitons à  consulter notre rapport d’impact 2020 pour voir comment nous avons sensibilisé le public au cours de notre première année d’activité dans le contexte de la pandémie mondiale.

Veuillez consulter notre site web et nous suivre sur Facebook, Instagram, Twitter, LinkedIn et YouTube. Nous vous invitons à  aimer et à  partager notre contenu alors que nous travaillons ensemble, en tant que famille de la World Pancreatic Cancer Coalition, pour sensibiliser et réécrire l’histoire du cancer du pancréas.

Pour en savoir plus sur la Charlotte Pancreatic Cancer Alliance, visitez son site Web ici.