Mon histoire est celle de ma mère, Joy Greisman Bonn

 

Cet événement a eu lieu du 12/02/2020 au 05/06/2021

 

La découverte

Elle a été découverte parce que ma mère est allée chez le médecin pour un contrôle. Elle a eu des problèmes d’estomac, mais pas de problèmes vitaux, et a ressenti une douleur différente des autres fois. Nous étions persuadés que le diagnostic serait celui de la maladie de Crohn, de la colite ou de l’ulcère, car elle n’a jamais dit à quel point c’était douloureux ou qu’il s’agissait d’un type de douleur différent qui s’accompagnait d’un manque d’appétit. Ses médecins ont donc immédiatement procédé à des analyses de sang et à des scanners en raison de ses problèmes de santé.

 

C’est mon histoire

Ma mère a pris sa retraite à 72 ans en tant que décoratrice d’intérieur et designer. Elle et mon père ont décidé de prendre leur retraite en octobre 2021 et de s’installer à plein temps dans le sud de la Floride. Dès leur arrivée en Floride, ma mère a commencé à se plaindre qu’elle ne se sentait pas bien. Elle tombait malade à cause de tout ce qu’elle mangeait et passait de nombreuses nuits blanches à se sentir mal après le dîner. Ma mère a toujours eu des problèmes d’estomac, mais ils n’étaient pas inhabituels par rapport à ce que les personnes d’origine est-européenne semblent avoir en commun. Ma mère était la personne la plus travailleuse que j’aie jamais connue. Elle ne se plaignait jamais et même si elle se sentait mal, elle avançait toujours. Après quelques semaines de malaise, alors qu’elle sentait que les douleurs qu’elle ressentait ne ressemblaient pas aux maux d’estomac qu’elle avait connus par le passé, elle a consulté un médecin. Il lui a immédiatement fait des analyses de sang et l’a envoyée faire des examens. Je n’oublierai jamais où j’étais, ce que je faisais et ce que portait ma mère lorsque l’appel Facetime est arrivé le 2 décembre. Ma mère et mon père m’ont appelée pour m’annoncer le diagnostic. J’ai immédiatement dit : « Oh non, c’est ce qu’Alex Trebeck a eu ». Ils ont tout de suite minimisé l’importance du diagnostic et m’ont expliqué quelle serait la prochaine étape. Ma mère était très calme et n’arrêtait pas de dire qu’ils lui avaient donné les mauvais résultats parce qu’elle était la personne la plus saine et la plus malade. Mes parents sont rentrés de Floride et ma mère a été soignée au SK Memorial Hospital. Elle a subi un traitement agressif. Le traitement ne s’est pas bien passé et elle a eu quatre attaques cérébrales. Tout cela s’est passé en l’espace de cinq mois. Chaque fois que j’ai pu être avec elle, ou avec mon frère Craig, ou avec ma belle-sœur Nicole et les deux sœurs de ma mère, nous étions avec elle. Mon père ne l’a jamais quittée, sauf pour aller chercher une glace dont il espérait qu’elle sourirait et qu’elle essaierait peut-être de la manger. Après la chimiothérapie, ma mère a décidé d’opter pour les soins palliatifs. Cela a été très difficile à digérer pour nous tous, mais nous voulions qu’elle fasse ce qui lui permettrait d’être le plus à l’aise possible. Alors que les choses évoluaient rapidement et que la maladie devenait plus importante, ma mère parlait à chacun d’entre nous. Elle a transmis à chacun de ses cinq petits-enfants, Jacob, Jordan, Peri, Harley et Dani, un message pour leur dire à quel point ils comptaient pour elle. Ils étaient sa vie. Personne ne lui apportait autant de bonheur qu’eux cinq. Le dernier message que ma mère m’a adressé alors qu’elle me tenait par la main depuis mon lit d’hôpital, à la maison, entourée du personnel de l’HOSPICE, est un message que je n’oublierai jamais : ….Je t’aime plus que tout. Ce sont les derniers mots qu’elle m’a adressés quelques jours avant son décès. Le 6 mai 2021, ma mère est décédée. Elle était unique en son genre. Pendant sa maladie, elle n’a cessé de répéter qu’elle avait une vie merveilleuse et qu’elle avait la chance d’avoir une famille et des amis. Elle était toujours là pour tout le monde et elle a de très grandes responsabilités à assumer. J’espère seulement qu’elle sait que nous avons été les plus chanceux.

 

L’impact du temps

Mon regard sur le temps a changé, ainsi que sa valeur, car il est si difficile à détecter. Ce n’est pas comme pour d’autres cancers pour lesquels la détection précoce est largement répandue et disponible. La valeur du temps est devenue d’autant plus importante que le diagnostic de ma mère a révélé qu’il s’agissait d’une maladie métastatique. Elle était au stade 4 et le temps lui était compté à cause de cette maladie qui évolue rapidement. On ne passe jamais assez de temps avec ceux que l’on aime, surtout lorsqu’on reçoit un diagnostic qui sort de l’ordinaire. Vous vous attendez à ce que l’être aimé fasse partie de tout ce qui vous attend, mais le cancer du pancréas ne donne pas à ceux qu’il choisit une chance de se battre si vous avez reçu le diagnostic que ma mère a reçu. Bien que ma mère ait passé cinq mois avec nous après le diagnostic, chaque moment a été important. Les derniers mois, semaines et jours ont été remplis d’émotions, de pleurs et de peurs, mais le temps était précieux et nous avons pu partager combien nous l’aimions et elle a partagé combien elle nous aimait. Je n’oublierai jamais le moment précis où ma mère est décédée, alors que je tenais sa main gauche et que je souhaitais seulement plus de temps.