Perfil de los miembros: La Fundación de la Familia Griffith y Sideline Cancer

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La historia de la Fundacià³n de la Familia Griffith es un capà­tulo trà¡gico pero inspirador en la historia de Greg y Cathy Griffith. Greg fallecià³ a los 50 aà±os tras una heroica batalla de 19 meses contra el cà¡ncer de pà¡ncreas. Fueron dos amigos de la familia -los hermanos Amanda y Luke Ottaway- los que en 2010 sugirieron a Cathy la idea de hacer una recaudacià³n de fondos para la investigacià³n del cà¡ncer de pà¡ncreas. Su idea florecià³ en un comité que formà³ y dirigià³ la primera «Carrera y Pistola de Griff por una Cura». Ese primer aà±o, lograron recaudar 30.000 dà³lares para la investigacià³n del cà¡ncer de pà¡ncreas gracias al esfuerzo de muchas personas de la comunidad local. El éxito de este evento pronto llevà³ a la fundacià³n de la Greg and Cathy Griffith Family Foundation.

 

 

Desde 2010, la Griffith Family Foundation ha donado mà¡s de 300.000 dà³lares para apoyar a los pacientes con cà¡ncer de pà¡ncreas y los esfuerzos de investigacià³n. Tienen muchas campaà±as de recaudacià³n de fondos y sensibilizacià³n a lo largo del aà±o, como su «Torneo anual de golf contra el cà¡ncer» y patrocinando su Cà¡ncer en la là­nea de banda equipo de baloncesto en «El torneo de baloncesto» (TBT), un equipo de once miembros formado por jugadores profesionales de baloncesto que se reàºnen para jugar en un torneo de gran visibilidad, de à¡mbito nacional y de eliminacià³n àºnica. Ademà¡s, Sideline Cancer se ha convertido en una campaà±a importante y continua que se ha convertido en su plataforma de concienciacià³n y recaudacià³n de fondos.

 

 

El equipo Sideline Cancer TBT ha participado en el Torneo de Baloncesto – televisado internacionalmente por ESPN – desde su debut inaugural en 2014. Sideline Cancer es el àºnico equipo que ha participado en todos los TBT desde su debut, con un récord de 13-8, 3 Sweet 16s, 1 Final Four y una aparicià³n en el Championship Game.

A través de los esfuerzos de la Fundacià³n de la Familia Griffith y de Sideline Cancer, el deseo de Cathy es ayudar a cambiar nuestro mundo y el resultado del cà¡ncer de pà¡ncreas, uniéndonos a todos en la lucha para Sideline el cà¡ncer de pà¡ncreas.

 

Para leer mà¡s sobre la Fundacià³n de la Familia Griffith, haga clic aquà­.

Para saber mà¡s sobre Sideline Cancer, visite su sitio web.

 

Perfil de los miembros: La Red Coreana de Cáncer de Páncreas

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En 2015, la Red Coreana de Cà¡ncer de Pà¡ncreas (KPCN) fue fundada por un grupo de cirujanos de pà¡ncreas de Corea con el objetivo comàºn de aumentar la conciencia social sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas. La misià³n de la KPCN es promover la prevencià³n y la deteccià³n precoz del cà¡ncer de pà¡ncreas, apoyar y dar esperanza a los pacientes y a las familias, y apoyar la investigacià³n del cà¡ncer de pà¡ncreas para lograr su visià³n de 1) disminucià³n de la incidencia del cà¡ncer de pà¡ncreas, 2) aumentar la deteccià³n precoz, y 3) mejorar los resultados del tratamiento.

Para alcanzar estos objetivos, la KPCN ha celebrado la campaà±a del Dà­a Mundial del Cà¡ncer de Pà¡ncreas cada noviembre desde 2015. Durante el acto, médicos, enfermeras, nutricionistas y trabajadores sociales imparten diversas conferencias al pàºblico en general (incluidos pacientes y familiares). Estas conferencias cubren una variedad de temas que incluyen -pero no se limitan a- informacià³n sobre la enfermedad y los tratamientos, el cuidado del paciente y su familia, y el apoyo, incluyendo el cuidado nutricional. También se ofrece apoyo financiero a quienes lo necesiten y tengan derecho a ello. La campaà±a se enorgullece de ofrecer un apoyo continuo para entender todo lo que un paciente, su familia o la poblacià³n en general quiere saber sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas. La campaà±a continuà³ desarrollà¡ndose durante COVID-19 de forma virtual, con conferencias activas y atractivas, ya que los actos presenciales no pudieron celebrarse.

Las actividades de la KPCN no se limitan al mes de concienciacià³n sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas en noviembre, ya que la organizacià³n ofrece apoyo continuo con consultas en là­nea a pacientes y familiares a través de su pà¡gina web oficial. Ademà¡s de su pà¡gina web, la KPCN discute la necesidad de apoyo polà­tico con figuras socialmente influyentes para introducir y establecer polà­ticas que ayuden a los pacientes a luchar contra el cà¡ncer de pà¡ncreas tanto médica como socioeconà³micamente durante todo el aà±o.

La KPCN tiene previsto volver a una campaà±a presencial a partir de 2022. Este aà±o, la KPCN quiere celebrar su campaà±a en la «Isla Pàºrpura«, situada en la costa suroeste de Corea. El acto de este aà±o no se celebra en las salas de conferencias de los hospitales terciarios de Seàºl, como se hacà­a antes, sino en un lugar con temà¡tica pàºrpura, que encaja perfectamente con los colores de la campaà±a del Dà­a Mundial del Cà¡ncer de Pà¡ncreas.

Como los miembros de la KPCN son en su mayorà­a profesionales de la medicina, està¡n bien equipados con conocimientos médicos sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas. A través de su colaboracià³n con la Coalicià³n Mundial contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas, KPCN espera aprender de las diferentes experiencias y conocimientos basados en otras à¡reas (participacià³n del pàºblico en general, produccià³n de educacià³n eficaz sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas, recaudacià³n de fondos, etc.) para fortalecer su organizacià³n y ofrecer campaà±as mà¡s influyentes y atractivas este aà±o y en el futuro, al tiempo que se aà±ade a la tradicià³n que se ha establecido y desarrollado desde 2015.

Para saber mà¡s sobre la Red Coreana de Cà¡ncer de Pà¡ncreas, visite su sitio web.

Perfil de los miembros: Associazione Nastro Viola

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La Associazione Nastro Viola fue fundada en febrero de 2015 por Francesca Mella y otras cuatro personas que perdieron a sus familiares a causa del cà¡ncer de pà¡ncreas. En aquel momento, ninguno de ellos habà­a oà­do hablar del cà¡ncer de pà¡ncreas y se vieron sorprendidos cuando perdieron a sus familiares pocos meses después del diagnà³stico inicial. Pronto se dieron cuenta de que el cà¡ncer de pà¡ncreas es difà­cil de detectar en una fase temprana y supieron que habà­a que hacer algo tanto para informar a mà¡s personas sobre la enfermedad como para abogar por una investigacià³n continua. Por eso decidieron fundar la Associazione Nastro Viola.

¿Cuà¡les son las principales à¡reas de interés de su organizacià³n?

«Nos centramos principalmente en concienciar y ofrecer un primer apoyo a las personas afectadas por el cà¡ncer de pà¡ncreas y a sus familias. Contamos con una amplia red de voluntarios que nos ayudan a organizar eventos para recaudar fondos que utilizamos para apoyar a jà³venes investigadores y varios proyectos.»

¿En qué està¡ trabajando su organizacià³n que le gustarà­a que los demà¡s conocieran?

«Recientemente hemos conseguido una subvencià³n con la que estamos trabajando en una web y una app que contendrà¡ informacià³n sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas, hospitales especializados y una guà­a de tratamientos y ensayos clà­nicos. Los pacientes también podrà¡n acceder a un foro e interactuar con personas con su misma enfermedad.»

¿Cà³mo puede el WPCC apoyar a su organizacià³n y sus objetivos?

«Formar parte de una organizacià³n internacional como el WPCC es crucial para nosotros. Sabemos que podemos compartir nuestra experiencia con nuestros miembros y aprender mucho de ellos.»

¿Qué es lo que mà¡s le apetece conseguir con el WPCC durante el prà³ximo aà±o?

«Nos hemos unido recientemente al Comité del WPCD y queremos trabajar duro en la campaà±a del WPCD para noviembre de 2022. Creemos que cuanto mà¡s hablemos del cà¡ncer de pà¡ncreas, mayores serà¡n las posibilidades de un diagnà³stico temprano en el futuro.»

Para saber mà¡s sobre la Associazione Nastro Viola, visite su pà¡gina web.

Perfil de los miembros: La Sociedad Gastrointestinal

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La Sociedad GI (Gastrointestinal) es una organizacià³n benéfica nacional creada en 2008 sobre la base de su organizacià³n asociada, la Sociedad Canadiense de Investigacià³n Intestinal (CSIR), fundada en Vancouver en 1976. Recibimos atencià³n nacional e internacional, simplemente porque nos hemos ganado el respeto tanto de la comunidad médica gastrointestinal como de los canadienses que luchan a diario contra los problemas gastrointestinales y hepà¡ticos.

Nos comprometemos a mejorar la vida de quienes padecen enfermedades gastrointestinales y hepà¡ticas, a apoyar la investigacià³n, a defender el acceso adecuado de los pacientes a la asistencia sanitaria y a promover la salud gastrointestinal y hepà¡tica. Llevamos casi treinta aà±os tratando temas relacionados con la salud del pà¡ncreas.

Nuestros sitios web en inglés y francés recibieron 7,8 millones de pà¡ginas vistas por 5,7 millones de visitantes àºnicos en 2021.

Todos nuestros programas y servicios se centran en proporcionar a los canadienses informacià³n fiable, sin publicidad y con fundamento médico sobre las enfermedades y trastornos intestinales y hepà¡ticos en las dos lenguas oficiales. Nuestras conferencias BadGut® (actualmente en pausa debido a la pandemia), el boletà­n trimestral Inside Tract® , los folletos y los và­deos educativos proporcionan a los canadienses la informacià³n que necesitan para comprender y gestionar mejor sus necesidades especà­ficas. También colaboramos estrechamente con los profesionales de la salud y los gobiernos a todos los niveles para mejorar la atencià³n y el tratamiento en todo el sistema.

Nos complace lanzar varios recursos e iniciativas nuevas en 2022. Esto incluye un nuevo folleto sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas, que explica la enfermedad y sus tratamientos en términos sencillos, centrà¡ndose en mantener una nutricià³n adecuada durante el tratamiento. También estamos ampliando nuestros recursos en là­nea sobre la nutricià³n y la dieta cuando se padecen enfermedades y trastornos gastrointestinales.

Perfil de los miembros: PanKind

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Acerca de PanKind

PanKind, la Fundacià³n Australiana contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas, se dedica exclusivamente al cà¡ncer de pà¡ncreas con la misià³n de triplicar la tasa de supervivencia para 2030 y aumentar drà¡sticamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Nuestro objetivo es conseguirlo a través de un enfoque estratégico en la concienciacià³n, la colaboracià³n para aumentar el progreso y la inversià³n en investigacià³n médica innovadora. Desde su creacià³n en 2008, hemos invertido mà¡s de 11 millones de dà³lares en la investigacià³n sobre el pà¡ncreas en las principales instituciones de Australia y sà³lo en 2021 comprometimos un total de 13,1 millones de dà³lares de financiacià³n para la investigacià³n. Nuestro Grupo Asesor Cientà­fico Internacional està¡ formado por expertos cientà­ficos y médicos internacionales y locales que se encargan de evaluar nuestras inversiones en investigacià³n.

¿Cuà¡ndo y por qué se fundà³ su organizacià³n?

En 2008, Avner Nahmani y su esposa Caroline crearon la Fundacià³n Avner contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas para concienciar y recaudar fondos para la investigacià³n del cà¡ncer de pà¡ncreas con la esperanza de que los futuros pacientes y sus familias se enfrenten a mejores resultados. En 2020, nuestro nombre cambià³ a PanKind, la Fundacià³n Australiana contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas, pero la visià³n de crear un mundo libre de cà¡ncer de pà¡ncreas sigue siendo el centro de nuestra organizacià³n.

¿Cuà¡les son las principales à¡reas de interés de su organizacià³n?

Investigacià³n – Invertimos en investigacià³n pionera con un enfoque de colaboracià³n nacional e identificamos e invertimos en proyectos de investigacià³n estratégicos de gran impacto, ademà¡s de financiar becas de investigacià³n competitivas en todo el itinerario de investigacià³n. Creemos que es importante invertir pronto en la investigacià³n innovadora sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas para crear capacidad en Australia, acelerar los descubrimientos y poner a disposicià³n de los pacientes nuevos tratamientos.

National Patient and Cancer Hub – PanKind apoya a las personas afectadas por el cà¡ncer de pà¡ncreas proporcionando informacià³n relevante, recursos valiosos y una conexià³n con otros afectados por la enfermedad. La informacià³n que creamos està¡ a disposicià³n de los pacientes, sus familias y los profesionales sanitarios tanto en formato impreso como en là­nea.

Defensa – Abogamos con y para la comunidad del cà¡ncer de pà¡ncreas por un acceso equitativo, à³ptimo y temprano al diagnà³stico, el tratamiento y la atencià³n. Trabajamos con el Gobierno australiano y las comunidades de investigacià³n y de pacientes para impulsar un plan de accià³n que dio lugar a la
Hoja de ruta nacional sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas
. Como parte de nuestra labor de promocià³n, nos comprometemos a fomentar la colaboracià³n clà­nica y el acceso equitativo a los tratamientos y la atencià³n en todo el paà­s a través de nuestras redes de excelencia.

Concienciacià³n – Trabajamos para aumentar la concienciacià³n sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas a nivel nacional, para apoyar el diagnà³stico precoz y recaudar fondos para la investigacià³n.

¿En qué està¡ trabajando su organizacià³n que le gustarà­a que los demà¡s conocieran?

Este aà±o seguiremos centrà¡ndonos en la financiacià³n de los proyectos de investigacià³n mà¡s prometedores posibles en los à¡mbitos de la deteccià³n precoz y los nuevos tratamientos, y seguiremos desarrollando valiosos recursos e informacià³n para pacientes y cuidadores, fà¡cilmente accesibles en nuestro Centro Nacional de Pacientes y Cuidadores. Recientemente hemos distribuido mà¡s de 75.000 folletos informativos a médicos de cabecera de toda Australia, proporcionando a sus pacientes informacià³n sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas, los signos y sà­ntomas, las causas y los factores de riesgo, y remitiéndoles a nuestro sitio web para obtener mà¡s informacià³n y apoyo.

PanKind se asocia con ensayos clà­nicos para aumentar el conocimiento y el acceso a nuevos tratamientos y estudios de cuidados de apoyo. Actualmente colaboramos en los siguientes ensayos:

  • Ensayo PROcESS: El ensayo PROcESS (Pancreatic cancer Relatives Counselling and Education Support Service), en colaboracià³n con el Instituto de Investigacià³n Médica Berghofer del QIMR, tiene como objetivo determinar si el hecho de que una enfermera proporcione asesoramiento y educacià³n estructurados a los cuidadores de personas con cà¡ncer de pà¡ncreas les ayuda a afrontar la situacià³n de forma mà¡s eficaz.
  • Estudio ASPERT: La encuesta identificarà¡ a quién se le ha ofrecido la Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreà¡ticas (PERT). El pà¡ncreas es importante en la digestià³n y el PERT es un tratamiento que puede ayudar a las personas con cà¡ncer de pà¡ncreas a digerir los alimentos.

 

¿Cà³mo puede el WPCC apoyar a su organizacià³n y sus objetivos?

Nuestra misià³n es triplicar la tasa de supervivencia del cà¡ncer de pà¡ncreas para 2030 y mejorar drà¡sticamente los resultados para los pacientes y sus familias. El WPCC puede ayudarnos a avanzar hacia este importante objetivo poniéndonos en contacto con otras organizaciones miembros para aprender mà¡s sobre las mejores prà¡cticas, compartir informacià³n que pueda acelerar el impacto positivo y proporcionar oportunidades para colaborar y aprovechar la experiencia internacional. El WPCC sigue amplificando nuestra voz global para aumentar la concienciacià³n sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas, lo que en àºltima instancia ayudarà¡ a salvar vidas.

¿Qué es lo que mà¡s le apetece conseguir con el WPCC durante el prà³ximo aà±o?

La primera reunià³n anual virtual del WPCC fue una actividad increà­ble que nos permitià³ conocer los avances en la investigacià³n y la defensa de los derechos y mantener importantes debates con nuestros compaà±eros y los problemas a los que se enfrentan las personas con cà¡ncer de pà¡ncreas, en todo el mundo. Estamos muy ilusionados con la reunià³n de este aà±o y con la continuacià³n de los temas y prioridades identificados anteriormente. Estamos deseando que llegue otro gran Dà­a Mundial del Cà¡ncer de Pà¡ncreas, que parece cobrar impulso cada aà±o, y esperamos ver cà³mo los hitos luminosos de color pàºrpura vuelven a dominar las redes sociales en noviembre.

Para saber mà¡s sobre PanKind, visite su sitio web.

Perfil de los miembros: La Fundación Rolfe contra el Cáncer de Páncreas

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La Rolfe Pancreatic Cancer Foundation fue fundada en 1999 por amigos y familiares en honor a Michael Rolfe. Lo que empezà³ en un salà³n como un pequeà±o esfuerzo comunitario ha crecido hasta convertirse en una organizacià³n de gran impacto en el Medio Oeste y juntos estamos marcando la diferencia.

Los 3 pilares de Rolfe

  • Apoyo personalizado al paciente y su familia.
  • Financiacià³n de la investigacià³n para la deteccià³n precoz y las opciones de tratamiento.
  • Sensibilizacià³n sobre los factores de riesgo y los sà­ntomas.

Apoyo al paciente y a la familia

En la Fundacià³n Rolfe nos enorgullecemos de conocer a los pacientes y a sus familias. Cada paciente, cada cuidador, recibe una atencià³n personalizada y adaptada para ayudarle en su viaje.

Damos a los pacientes y a sus familias las conexiones y los recursos exactos que necesitan.

Estamos en primera là­nea, primero hablando con las familias y luego haciendo las llamadas a los médicos y hospitales para agilizar el proceso de derivacià³n.

Permanecemos con nuestras familias para que nos sigan apoyando y guiando indefinidamente.

 

 

Recaudacià³n de fondos

En la actualidad, la Rolfe Pancreatic Foundation trabaja para lograr sus objetivos con un equipo atento y trabajador dirigido por la directora ejecutiva, Stacia Hart, una junta directiva comprometida y enérgica, y la pasià³n y el apoyo de nuestra comunidad. Gracias a la generosidad de nuestra comunidad y nuestros socios podemos marcar la diferencia.

Eventos

Tenemos una gran variedad de formas en las que nuestra comunidad puede tener un impacto; desde donaciones individuales, asociaciones corporativas y donaciones de legado hasta DASH for Detection, nuestros eventos en persona y los DIY Fundraisers.

 

 

Crear conciencia

La Fundacià³n Rolfe forma parte de la Coalicià³n Mundial contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas. Nos asociamos con là­deres mundiales para actuar y sensibilizar. Tenemos seminarios web mensuales para educar e involucrar a la comunidad y a los profesionales médicos.

Nuestra visià³n es vivir en un mundo sin cà¡ncer de pà¡ncreas.

 

Para saber mà¡s sobre la Rolfe Pancreatic Cancer Foundation, haga clic aquà­.

 

 

Perfil de los miembros: Fundación A.R.CA.D.

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Fundacià³n A.R.CA.D. fue fundada en Francia en 2006 por el Pr Aimery de Gramont y se le concedià³ el estatus legal de «fundacià³n pàºblicamente reconocida» por el gobierno francés en diciembre del mismo aà±o. Aunque en Francia hay varias organizaciones importantes similares a la Fundacià³n en la defensa de la investigacià³n del cà¡ncer, A.R.CA.D. destaca como la àºnica organizacià³n que se ocupa especà­ficamente de los cà¡nceres digestivos. Dado que los cà¡nceres digestivos representan el 25% de todas las muertes por cà¡ncer, los fundadores de A.R.CA.D. presionan para que los cà¡nceres digestivos reciban el reconocimiento que les corresponde en la investigacià³n del cà¡ncer.

Desde su fundacià³n en 2006, la Fundacià³n A.R.CA.D. se rige por tres grandes objetivos:

  1. Sensibilizar al pàºblico en general y al personal sanitario sobre la necesidad de prevenir y detectar precozmente los cà¡nceres digestivos.
  2. Promover la mejora de la atencià³n al paciente y la investigacià³n clà­nica en el à¡rea de los cà¡nceres digestivos.
  3. Proporcionar mejor informacià³n y apoyo a los pacientes que sufren cà¡nceres digestivos.

Trabajan para lograr estos objetivos suscitando el debate entre los especialistas médicos, coordinando programas de accià³n que asocian a socios pàºblicos y privados activos en el à¡mbito de la investigacià³n del cà¡ncer digestivo, realizando campaà±as informativas para el pàºblico en general y apoyando el cribado a gran escala de los cà¡nceres digestivos, todo ello para contribuir a la concienciacià³n y permitir mà¡s opciones en el à¡mbito de los cà¡nceres digestivos.

Su fundadora, Pr Aimery de Gramont, afirma: «Uno de mis objetivos al crear esta fundacià³n es reducir el miedo a lo desconocido y explicar que, a pesar de cierto grado de incertidumbre asociado a cualquier investigacià³n, participar en un ensayo clà­nico no significa ser utilizado como conejillo de indias. Se està¡n produciendo avances sustanciales en la terapia, pero los fà¡rmacos mà¡s prometedores a menudo sà³lo està¡n disponibles bajo protocolos de investigacià³n.»

Para saber mà¡s sobre la Fundacià³n A.R.CA.D. en su sitio web en inglés, haga clic aquà­.

Para saber mà¡s sobre la Fundacià³n A.R.CA.D. en su sitio web en francés, haga clic aquà­.

Perfil de los miembros: Fundación de Investigación Oncológica Gastrointestinal Robert E. Reed

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En la foto de arriba: La Junta Juvenil de la Fundacià³n Reed GI 2021-2022

La Fundacià³n de Investigacià³n Oncolà³gica Gastrointestinal Robert E. Reed se creà³ en 2002 mientras Robert Reed luchaba contra el cà¡ncer de pà¡ncreas. El Sr. Reed estaba convencido de que la creacià³n de un centro de investigacià³n sobre el cà¡ncer gastrointestinal y la atencià³n a los pacientes acelerarà­a el descubrimiento de una cura. Aunque el Sr. Reed perdià³ finalmente su batalla contra el cà¡ncer de pà¡ncreas poco después de la creacià³n de la fundacià³n, su familia y amigos siguen abogando por la concienciacià³n y la comprensià³n de todos los cà¡nceres gastrointestinales. Su primer evento de recaudacià³n de fondos, «Finish the Fight» Iron Bowl Party, se celebrà³ en noviembre de 2004 y desde entonces se ha convertido en un evento anual.

 

Palabras de Carolyn Reed:

«Con la ayuda del Dr. Martin Heslin, Robert librà³ una buena batalla y ‘Marty’ le dio otros dos aà±os con nosotros. Mi marido conocà­a nuestros planes de crear la fundacià³n y, de hecho, hizo la primera contribucià³n. Nuestro objetivo inicial era recaudar un millà³n de dà³lares para el laboratorio de investigacià³n de Marty. La fundacià³n ha superado ese objetivo y està¡ contribuyendo no sà³lo a la investigacià³n, sino al esfuerzo interdisciplinario.»

 

Si quiere saber mà¡s sobre la Fundacià³n Robert E. Reed para la Investigacià³n en Oncologà­a Gastrointestinal, visite su sitio web aquà­.

Perfil de los miembros: EuropaColon Polonia

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En la foto de arriba: El fundador Iga Rawicka
EuropaColon Polska se creà³ en marzo de 2017 y es miembro afiliado de Digestive Cancers Europe. Nuestro objetivo es aumentar la concienciacià³n sobre los cà¡nceres digestivos entre el pàºblico en general. Anteriormente nuestro trabajo se centraba en los cà¡nceres colorrectales, pero al ver la necesidad de concienciar sobre otros cà¡nceres digestivos, nos hemos convertido en defensores de todos los afectados por los cà¡nceres digestivos. Somos el àºnico grupo de defensa del paciente en Polonia que se centra en el cà¡ncer de pà¡ncreas.
Como organizacià³n, nuestro objetivo es concienciar sobre los signos y sà­ntomas del cà¡ncer de pà¡ncreas, asà­ como apoyar a los pacientes de cà¡ncer de pà¡ncreas polacos, a los supervivientes, a los cuidadores y a los proveedores de atencià³n sanitaria. Para ello, ofrecemos informacià³n y recursos en nuestro sitio web sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas y participamos activamente en el Mes de Concienciacià³n sobre el Cà¡ncer de Pà¡ncreas cada aà±o. En 2020, participamos activamente en el Dà­a Mundial del Cà¡ncer de Pà¡ncreas (WPCD). Hicimos hincapié en la importancia de la deteccià³n precoz y en la importancia de consultar a un médico de familia si se presenta algàºn sà­ntoma. Recibimos el apoyo de entidades privadas, gubernamentales, pàºblicas y corporativas que publicitaron nuestros materiales educativos en sus sitios web y plataformas de medios sociales. Hemos creado una nueva pà¡gina polaca en Facebook, «RAK TRZUSTKI», para ayudarnos a conectar mejor con los pacientes de cà¡ncer de pà¡ncreas en Polonia. Esta pà¡gina facilita la comunicacià³n y el intercambio de recursos entre nuestra organizacià³n y quienes necesitan nuestros recursos. Ademà¡s, nuestra campaà±a «Ilumà­nalo de morado» tuvo mucho éxito, ya que se iluminaron de morado algunos de los monumentos mà¡s conocidos de Polonia: El puente Slasko-Dabrowski de VARSOVIA, el estadio de Wroclaw de WROCLAW, el paso elevado de Kosciuszki de GDANSK y el edificio corporativo WAGO de WROCLAW. Esto es sà³lo el comienzo de «Light it Purple» en Polonia.
Gracias a estos proyectos, hemos conseguido apoyo e interés en el WPCD 2021 y esperamos con impaciencia la participacià³n. Ademà¡s de los proyectos relacionados con el WPCD y el Mes de Concienciacià³n sobre el Cà¡ncer de Pà¡ncreas, hemos recibido con éxito financiacià³n, como la subvencià³n ImpactPANC, para proyectos que apoyarà¡n aàºn mà¡s a los pacientes de cà¡ncer de pà¡ncreas en Polonia. Esta iniciativa pretende mejorar la comunicacià³n entre pacientes y médicos mediante la celebracià³n de una serie de talleres en centros oncolà³gicos de toda Polonia. Estamos diseà±ando una guà­a de comunicacià³n para el personal médico con el fin de facilitar una comunicacià³n mà¡s eficaz con los pacientes de cà¡ncer de pà¡ncreas y sus cuidadores. Ademà¡s, encuestaremos a los pacientes para conocer mejor sus conocimientos sobre el diagnà³stico y el tratamiento del cà¡ncer, y preguntaremos qué estilos de comunicacià³n les resultan mà¡s eficaces. En 2021, iniciaremos una campaà±a titulada «Â¿Dà³nde està¡ el pà¡ncreas?». Nos hemos dado cuenta de que la mayorà­a de la poblacià³n general no sabe dà³nde està¡ el pà¡ncreas en nuestro cuerpo. Se trata de un và­deo en el que interviene un detective que busca el pà¡ncreas; el detective trabaja en estrecha colaboracià³n con un oncà³logo, que intentarà¡ ayudar a localizar el pà¡ncreas y el origen de los sà­ntomas del paciente.
Para saber mà¡s sobre EuropaColon Polonia, visite su sitio web aquà­.

Perfil de los miembros: Alianza contra el Cáncer de Páncreas de Charlotte

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Los àºltimos estudios demuestran que el 97% de los estadounidenses tiene ya un teléfono inteligente. Esto representa casi 300 millones de dispositivos y un nivel de conectividad nunca visto.

Sin embargo, a pesar de este nivel de conectividad y acceso a la informacià³n sin precedentes, la gran mayorà­a de los estadounidenses sabe muy poco sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas, la tercera causa de muerte relacionada con el cà¡ncer en Estados Unidos.

Fundada en 2020, la Alianza contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas de Charlotte se creà³ para aumentar la concienciacià³n sobre la enfermedad con un enfoque hiperlocal en la regià³n de rà¡pido crecimiento de Charlotte, Carolina del Norte, situada en el sureste de Estados Unidos. Con una poblacià³n regional de 2,9 millones de habitantes, Charlotte es reconocida como una de las ciudades de mà¡s rà¡pido crecimiento de Estados Unidos, con un aumento de la poblacià³n del 15,2% desde 2010. La Alianza contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas de Charlotte quiere aprovechar esta poblacià³n en rà¡pido crecimiento, y su conectividad con los teléfonos inteligentes, para crear una mayor conciencia.

Para alcanzar este objetivo, la Alianza contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas de Charlotte ejecuta su misià³n centrà¡ndose en tres aspectos:

  1. Construimos comunidad. Utilizamos nuestros conocimientos y relaciones para construir y conectar la diversa comunidad del cà¡ncer de pà¡ncreas de la regià³n de Charlotte.
  2. Compartimos historias. Contar historias es la mejor manera de enseà±ar, persuadir y hacer comprender. Utilizamos las historias para conectar la regià³n de Charlotte con la causa del cà¡ncer de pà¡ncreas.
  3. Creamos el zumbido pàºrpura. Aprovechamos nuestra experiencia en marketing, medios sociales y relaciones pàºblicas para crear un ambiente local y concienciar sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas.

Nuestro logotipo tiene un gran significado para nuestros tres fundadores (Grace Lynch, Patti Weber y Mark Weber) y refleja el compromiso de nuestra organizacià³n con la sensibilizacià³n. Charlotte es conocida como la «Ciudad Reina», y la corona es un sà­mbolo popular que enlaza con la historia de la ciudad. Las tres joyas del interior de la corona representan a los tres miembros de la familia que nuestros fundadores perdieron a causa del cà¡ncer de pà¡ncreas. Grace perdià³ a su sobrina, Carmen Reyes, a causa de la enfermedad. Los Webers son un matrimonio. Patti perdià³ a su padre, Jim Benson, y Mark a su madre, Shirley Weber, de cà¡ncer de pà¡ncreas.

La Alianza contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas de Charlotte sensibiliza sobre el cà¡ncer de pà¡ncreas los 365 dà­as del aà±o a través de diversas plataformas. Le invitamos a ver nuestro Informe de Impacto 2020 para ver cà³mo creamos conciencia durante nuestro primer aà±o de operaciones en medio de la pandemia mundial.

Visite nuestro sitio web y sà­ganos en Facebook, Instagram, Twitter, LinkedIn y YouTube. Le invitamos a que le guste y comparta nuestro contenido mientras trabajamos juntos como una familia de la Coalicià³n Mundial contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas para aumentar la concienciacià³n y reescribir la historia del cà¡ncer de pà¡ncreas.

Para obtener mà¡s informacià³n sobre la Alianza contra el Cà¡ncer de Pà¡ncreas de Charlotte, visite su sitio web aquà­.