Mitgliederprofil: Hirshberg Stiftung für Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung

,

Im Jahr 1997 wurde die Hirshberg Foundation gegründet, um bahnbrechende wissenschaftliche Forschung zu finanzieren, Patienten aufzuklären und zu unterstützen und die Hoffnung aufrechtzuerhalten, dass dieser Krebs ein für alle Mal ausgerottet wird. Bis heute wurden vier der fünf Ziele und Säulen der Mission erreicht, wobei die Heilung das letzte Teil des Puzzles ist. Heute bietet die Stiftung eine breite Palette von Programmen an, die sich auf die Beschleunigung der Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung, umfassende Unterstützungsdienste für Patienten und die Bewusstseinsbildung in der Gesellschaft konzentrieren.

 

UNSERE GESCHICHTE

Agi Hirshberg hat sich auf eine außergewöhnliche Reise begeben, um zu Ehren ihres verstorbenen Mannes Ronnie den Kampf gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs anzuführen. Entschlossen, Antworten zu finden, gab sie ein Versprechen, das immer noch gilt: Sie würde im Kampf gegen diese Krankheit unerbittlich sein und niemals aufgeben. Heute steht die Stiftung an der Spitze der Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung und ist ein Leuchtfeuer der Hoffnung für Patienten und Familien, die mit dieser Krankheit konfrontiert sind.

 

Die Forschungsbemühungen der Hirshberg Stiftung begannen an der UCLA mit der Einrichtung des Ronald S. Hirshberg Lehrstuhls für translationale Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung und der Eröffnung des Ronald S. Hirshberg Translational Pancreatic Cancer Research Laboratory. Das weltberühmte Seed Grant Programm der Foundation begann mit der Finanzierung der frühen Forschung. Bald darauf finanzierte die Stiftung die UCLA-Pankreas-Gewebebank und das Sahin-Toth-Labor an der UCLA.

Laufende Projekte

Zuschussprogramm für Saatgut

Das Seed Grant-Programm stellt jedes Jahr Forschungsmittel für innovative Projekte von Grundlagenforschern und klinischen Forschern zur Verfügung. Über 120 Forschungsprojekte an Einrichtungen in den USA und in Übersee wurden finanziert. Die Projekte konzentrieren sich auf Behandlung/Therapie, Patientenversorgung, Frühdiagnose, Erkennung, Krebsbiologie, Grundlagenforschung, Prävention/Stoffwechsel und zentrale Forschungseinrichtungen.

UCLA-Partnerschaft

Diese langjährige Partnerschaft spielt eine entscheidende Rolle, um die Forschung voranzutreiben und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Die Stiftung hat auf dem Campus Labore, zentrale Forschungseinrichtungen und die Pankreas-Gewebebank eingerichtet. Als Mitglied des Canopy Cancer Collective macht unser UCLA-Team große Fortschritte in den Bereichen Ernährung, Palliativmedizin, Gentests, Teilnahme an klinischen Studien und Patientenaufklärung. Das Portfolio an klinischen Studien des Agi Hirshberg Zentrums für Bauchspeicheldrüsenkrankheiten gehört ebenfalls zu den stärksten des Landes.

Agi Hirshberg Zentrum für Bauchspeicheldrüsenkrankheiten

Das Zentrum für Bauchspeicheldrüsenerkrankungen setzt weiterhin den Standard für eine hochmoderne Versorgung. Die Patienten können sich mit Chirurgen, medizinischen Onkologen, Gastroenterologen, Palliativmedizinern, Ernährungsberatern, genetischen Beratern, Koordinatoren klinischer Studien und Therapeuten des psychosozialen Betreuungsteams von Simms-Mann treffen – alles an einem Ort und oft bei einem einzigen Besuch. Die Einrichtung hat enorme Fortschritte gemacht und ein ständig wachsendes Arsenal an Hilfsmitteln zusammengestellt, um die Auswirkungen der Krankheit zu verstehen und zu lindern und das Streben nach mehr Patientenkomfort zu fördern.

Symposium für Patienten und Angehörige

Das 18. jährliche Symposium über Bauchspeicheldrüsenkrebs kehrt im April mit vielen neuen Themen und Gastrednern zurück. Diese wertvolle Veranstaltung ist kostenlos und bringt Patienten, Betreuer, medizinisches Fachpersonal und wissenschaftliche Forscher zusammen. Der Höhepunkt des Tages ist das Survivor and Caregiver Panel mit eingeladenen Rednern, die Erfahrungen aus erster Hand, einzigartige Perspektiven und Inspiration mit Überlebenden und Betreuern teilen.

Um mehr über die Hirshberg Foundation zu erfahren, besuchen Sie ihre Mitgliederseite


 

Mitgliederprofil: Die Purple Iris Foundation

,
Die Purple Iris Foundation wurde 2012 von Christina Parrish, einer 16-jährigen Überlebenden von Bauchspeicheldrüsenkrebs im 4. Stadium, gegründet und ist eine eingetragene 501(c)(3) Organisation mit Sitz in Brewer, Maine.

Laufende Projekte

Die Purple Iris Foundation hat es sich zur Aufgabe gemacht, das Bewusstsein für Krebs zu schärfen, Unterstützung zu bieten und Menschen und Familien, die von Krebs betroffen sind, Hoffnung zu geben. Sie erreichen dies durch eine Reihe von Unterstützungsinitiativen: Sie bieten Zuschüsse für Patienten, die Direktzahlungen von bis zu 500 Dollar pro Jahr erhalten, sowie monatliche Hannaford-Geschenkgutscheine und Tankkarten, die den Einwohnern von Maine, die gegen Krebs kämpfen, helfen, ihre Termine wahrzunehmen.
Beispiele für gedeckte Ausgaben sind Miete, Hypothekenzahlungen, Heizöl, Autokosten und mehr. Dies ist nicht nur eine wichtige Unterstützung, sondern gibt denjenigen, die sich in einer schwierigen Situation befinden, auch Hoffnung. Darüber hinaus halten sie regelmäßigen Kontakt per Telefon oder E-Mail, um sich nach dem Wohlbefinden der Patienten zu erkundigen, und bieten denjenigen, die dies wünschen, Unterstützung bei der Navigation durch ihre Krebserkrankung an. Während des Monats der Bauchspeicheldrüsenkrebsbekämpfung erleuchten sie Maine stolz in Lila. Diese jährliche Initiative nimmt einen besonderen Platz im Herzen unseres Gründers ein und spiegelt unser Engagement für Fürsprache und Bewusstsein wider. Sie hoffen, dass die wichtige Arbeit, die wir in Maine leisten, durch das Rampenlicht mehr Aufmerksamkeit erhält.

Sie freuen sich darauf, mit dem WPCC zusammenzuarbeiten, um mehr Einfluss auf das Leben und die Ergebnisse der Patienten zu nehmen und mehr Mainern im Kampf gegen Krebs zu helfen.

Um mehr über die Purple Iris Foundation zu erfahren, besuchen Sie ihre Mitgliederseite


 

Mitgliederprofil: Kelly’s Heroes

,

Kelly’s Heroes, gegründet 2016, gibt Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten Hoffnung auf ein Leben mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. Ihre Arbeit ist inspiriert von Steve Kelly, einem Redakteur des Philadelphia Inquirer, geliebten Familienvater und Freund vieler Menschen. Nachdem bei ihm im Alter von 53 Jahren Bauchspeicheldrüsenkrebs im 4. Stadium diagnostiziert wurde, nahm Steve an zwei klinischen Studien teil, die unser Wissen über diese schreckliche Krankheit erweitern und Möglichkeiten für Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten von heute und morgen schaffen. Dieses Vermächtnis lebt im Steve Kelly Fund for Pancreatic Cancer Research am Johns Hopkins weiter.

Steve Kelly lebte nach seiner Diagnose 22 Monate lang mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. In diesen 22 Monaten unternahm er Wildwasser-Rafting und Seilrutschen in Costa Rica, lief einen 5 km-Lauf mit seiner Tochter und zog seinen Kilt an und schenkte das Guinness bei seiner jährlichen St. Patrick’s Day-Party aus. Selbst mit Krebs im Stadium 4 lebte er mit einem großen L.

Steve schrieb für den Inquirer: „Eher früher als später werden diese engagierten Mediziner Heilmittel für Krebs entwickeln. Ich würde gerne dabei sein, wenn das passiert.“

Wenn Sie mehr über Steves Geschichte erfahren möchten, klicken Sie auf die unten stehenden Links:

Laufende Projekte

Die Bemühungen von Kelly’s Heroes unterstützen zwei Prioritäten: klinische Studien, die Patienten bessere Behandlungsmöglichkeiten bieten, und die Erforschung eines Früherkennungstests. Ihre Spendensammlung unterstützt in erster Linie die Arbeit von drei Hopkins-Ärzten – Drs. Dung Le und Lei Zheng, die zu Steves Pflegeteam gehörten, und der Forscher Dr. Bert Vogelstein. Sie sind sowohl weltbekannte Forscher als auch fürsorgliche, mitfühlende Ärzte, die Kelly’s Heroes über ihre Arbeit auf dem Laufenden halten.

Kelly’s Heroes betrachtet ihre Arbeit als die Erledigung von Steves unerledigten Angelegenheiten.

Sie sind dankbar, Mitglied der World Pancreatic Cancer Coalition zu sein und für die Unterstützung und Inspiration, die sie von den Mitgliedern erhalten.

Um mehr über Kelly’s Heroes zu erfahren, besuchen Sie ihre Mitgliederseite

 

 

Mitgliederprofil: Mein Everest ODV

,
Luigino Sala, with a beloved landscape of mountains, the founder of My Everest.
My Everest ODV steht für „Organizzazione di Volontariato“ (Freiwilligenorganisation) und ist ein gemeinnütziger Verein mit Sitz in Rivolta D’Adda, Italien. Die Organisation wurde 2015 auf Anregung von Luigino Sala gegründet, der an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt war. Seine Vision war es, Einzelpersonen und Gemeinschaften zu ermutigen, an die wissenschaftliche Forschung zu glauben, und sich dabei vom Berg Everest inspirieren zu lassen, der die Herausforderungen symbolisiert, mit denen Menschen mit Krebs konfrontiert sind, und die Höhen, die sie mit der richtigen Unterstützung erreichen können. Ihre Belohnung ist das, was Luigino immer sagte: „Ich hoffe, ich träume, ich lebe“, um die wissenschaftliche Forschung zu unterstützen.

 

Der Verein möchte die Referenz für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten sein und hat zwei Hauptziele:
  • Informationen über die Krankheit mit besonderem Augenmerk auf klinische Studien, neue Therapien und Prävention zu liefern
  • Unterstützen Sie wissenschaftliche Forschungsprojekte durch Fundraising.

Laufende Projekte

Dank der bisherigen Unterstützung konnte die Vereinigung einen Datenmanager finanzieren, der sich mit der Analyse spezifischer klinischer Studien zu Bauchspeicheldrüsenkrebs am Pankreaszentrum des IRCCS Ospedale San Raffaele in Mailand befasst, und ein wichtiges Forschungsprojekt zur personalisierten Medizin, PACT-21, unterstützen. Sie sind sehr stolz darauf, Mitglieder des WPCC zu sein.

Es ist mir jedes Jahr ein großes Vergnügen, an der Kampagne des WPCC teilzunehmen und Informationen gemäß den Richtlinien des WPCC über seine Social Media-Kanäle zu posten. Unser Ziel ist das gleiche wie das des WPCC: die Bevölkerung darüber zu informieren, wie man Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem sehr frühen Stadium erkennt und die Chancen auf eine Behandlung erhöht.

Um mehr über My Everest ODV zu erfahren, besuchen Sie die Mitglieder-Seite

 

Dr. Michele Reni und Dr. Silvia Romi, die von uns finanzierten Datamanager, zeigen My Everest Payoff als Testimonials. Frau Monica Rozzoni - My Everest Präsidentin und Ehefrau von Luigino Sala - zusammen mit Dr. Michele Reni anche Prof. Massimo Falconi vom Pankreaszentrum des IRCCS Ospedale San Raffaele, Mailand, Italien

 

 

Mitgliederprofil: Krebsgesellschaft PALEMA

,

Die Krebsgesellschaft PALEMA wurde im Jahr 2015 gegründet. Die Initiative zur Gründung von PALEMA ging von Menschen aus, die mit Krebs zu tun haben, da es keinen Verband für diese Diagnosen gab, an den sie ihre Patienten verweisen konnten.

Sie haben zwei Schwerpunktbereiche:

Erstens – sie unterstützen diejenigen, die bereits von einer Krebsdiagnose betroffen sind, oder deren Angehörige/Pflegepersonen. Sie stellen auf ihrer Website https://palema.org/ Informationen, Ratschläge und Neuigkeiten zur Verfügung und veranstalten Unterstützungstreffen für Patienten und Betreuer, meist in digitaler Form. Sie organisieren jedes Jahr mehrere Veranstaltungen zu allen
Diagnosen
 – Dies können physische Veranstaltungen, Webinare oder gemischte Veranstaltungen sein. Die WPCD ist ihre wichtigste Veranstaltung zum Thema Bauchspeicheldrüsenkrebs – ebenso wie der Monat November. Sie haben auch eine Telefon-Hotline für diejenigen, die jemanden zum Reden brauchen, und sie haben eine geschlossene Facebook-Gruppe, in der sich Menschen treffen und diskutieren, Ratschläge und Hoffnung geben können.

Zweitens – sie setzen sich intensiv für Veränderungen im Gesundheitssystem ein. Sie wünschen sich ein System, in dem der Patient das Sagen hat und mit den anderen Beteiligten zusammenarbeitet. Sie wollen mehr Einfluss in allen Bereichen wie Forschung und Gesundheitswesen haben. Gemeinsam mit Politikern und anderen Entscheidungsträgern wollen sie den Weg des Patienten vom Symptom über die Diagnose und Behandlung bis hin zur Rehabilitation und im besten Fall zur Heilung nahtlos gestalten. Wenn nicht eine Heilung, dann die Möglichkeit, ein „normales“ Leben mit Krebs als chronischer Krankheit zu führen.

 

Laufende Projekte

PALEMA umfasst fünf verschiedene Krebsdiagnosen. Neben Bauchspeicheldrüsenkrebs, der die größte Gruppe darstellt, repräsentieren sie Krebserkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Magens und der Speiseröhre (oberer GI). Diese fünf Diagnosen gehören zu dem, was die EU als „schlecht diagnostizierte Krebsarten“ bezeichnet, mit einer kombinierten 5-Jahres-Überlebensrate von unter 30%. Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auch als „vernachlässigte Diagnose“ bezeichnet wird (vernachlässigt in Bezug auf Überleben, neue Behandlungen, Forschung und Studien), ist mit einer Überlebensrate von weniger als 8 % der schlechteste Krebs seiner Klasse.

Ihre Krebsdiagnosen sind extrem zeitkritisch. Für die Betroffenen ist die Zeit von entscheidender Bedeutung und oft der Unterschied zwischen Leben und Tod. Daher bezeichnen sie sie als Notfallkrebs (Blåljuscancer® auf Schwedisch), was bedeutet, dass sie wollen, dass ihre Diagnosen als akute Krankheiten behandelt werden, die sofortige Aufmerksamkeit und Behandlung erfordern. Was die meisten ihrer überlebenden Mitglieder gemeinsam haben, ist, dass sie sehr schnell nach einer Verdachtsdiagnose versorgt wurden. Mehr über Krebserkrankungen in Notfällen können Sie hier lesen: https://palema.org/en/types-of-cancer/emergency-cancer/.

Sie versuchen auch, die Entscheidungsträger zu beeinflussen, damit ihre Diagnosen mehr Mittel für die Forschung erhalten.

Sie haben eine Website https://palema.org/ mit einer Vielzahl von Informationen für Betroffene. Neben den Informationsseiten zur Diagnose veröffentlichen sie Artikel über die neueste Forschung, neue Studien und andere interessante Informationen. Sie haben viele aufgezeichnete Veranstaltungen und Webinare in ihren Archiven, und sie teilen Patientengeschichten (Überlebende, um etwas Hoffnung zu geben) und sie haben Informationen darüber, was Sie selbst tun können. Die meisten Informationen sind auf Schwedisch, aber die Übersetzung ins Englische ist in Arbeit.

Das WPCC kann PALEMA unterstützen, indem es Informationen über das internationale Geschehen, die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der Präzisionsmedizin sowie über Forschung und neue Studien zur Immuntherapie weitergibt. Auch der Austausch von Geschichten über Hoffnung, die Unterstützung mit Informations- und Kampagnenmaterial und die Hilfe bei der Verbreitung der Nachricht, um schwedischsprachige Menschen im Ausland zu erreichen.

Sie freuen sich darauf, mit dem WPCC weiterhin gut zusammenzuarbeiten, um gemeinsam die Betroffenen zu unterstützen und auf internationaler Ebene für eine Heilung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu kämpfen.

Wenn Sie mehr über die Cancer Services PALEMA erfahren möchten, besuchen Sie deren Mitgliederseite

 

 

 

Mitgliederprofil: #ViolettUnsereWelt

,

#PurpleOurWorld wurde im Oktober 2014, nach dem Tod von Frau, Mutter und Schwester Rochelle Goulburn, gegründet. Anlässlich des ersten Weltbauchspeicheldrüsenkrebs-Tages wurde jeder, den wir kannten, gebeten, lila zu tragen und ein Bild in den sozialen Medien unter dem Hashtag #PurpleOurWorld zu teilen. Außerdem wurden einige bekannte australische Medienpersönlichkeiten per Tweet angeschrieben. Durch ihre Retweets gelang es ihnen, die Botschaft von #PurpleOurWorlds noch weiter zu verbreiten. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, so viel Lärm wie möglich zu machen.

Ihr Hauptaugenmerk liegt auf der Bewusstseinsbildung und nicht auf der Beschaffung von Geld, da es bereits bekannte Wohltätigkeitsorganisationen für Bauchspeicheldrüsenkrebs in Australien gab, als sie gegründet wurden. Sie wollten den Fondspool nicht verwässern. Seit sie ihre Wohltätigkeitspartnerschaften gegründet haben, haben sie auch die Australian Pancreatic Cancer Alliance gegründet. Die Allianz trifft sich vierteljährlich, um Ideen und Projekte auszutauschen, bei verschiedenen Initiativen zusammenzuarbeiten und bei der Regierung Lobbyarbeit zu leisten, um weitere Finanzmittel und Aufmerksamkeit zu erhalten. Sie widmen ihre Zeit der reinen Bewusstseinsbildung, sowohl in den sozialen Medien als auch bei Unternehmensorganisationen. Es gibt große Kampagnen, wie z.B. WPCD-Botschaften in Westfield-Einkaufszentren in Australien, den USA und Großbritannien, und kleinere, wie z.B. die Umstellung der Unterschriften von Unternehmen auf Lila im Monat November. In den sozialen Medien teilen sie Fakten, Informationen über die Bauchspeicheldrüse, Geschichten und offizielle WPCD-Mitteilungen und -Assets.

Laufende Projekte

Da es sich bei #PurpleOurWorld um eine Sensibilisierungsinitiative handelt, schätzen sie alle Mittel, die ihnen das WPCC zur Verfügung stellt, sowie die Informationsveranstaltungen, die das ganze Jahr über angeboten wurden. Letzten Endes geht es darum, Informationen weiterzugeben, um die Gemeinschaft aufzuklären. Solange WPCC also weiterhin Ressourcen zur Verfügung stellt, werden sie diese auch weitergeben.

Im kommenden Jahr freut sich #PurpleOurWorld auf die Zusammenarbeit mit dem WPCC, um die globale Gemeinschaft zu motivieren, sich zusammenzuschließen und dabei zu helfen, das Bewusstsein für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu schärfen und Spenden zu sammeln. Sie freuen sich darauf, im kommenden Jahr noch intensiver mit den anderen WPCC-Mitgliedern zusammenzuarbeiten.

Um mehr über #PurpleOurWorld zu erfahren, besuchen Sie die Mitglieder-Seite

 

 

 

Mitgliederprofil: NIPANC

,

Northern Ireland Pancreatic Cancer (NIPANC) wurde im August 2018 gegründet und geht auf eine Gruppe von Menschen zurück, die an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sind und sich zusammengeschlossen haben, um sich für eine bessere Diagnose und Behandlung für zukünftige Patienten einzusetzen. Die Arbeit der Wohltätigkeitsorganisation bringt Familien zusammen, die Verluste durch Bauchspeicheldrüsenkrebs erlitten haben, Familien, die derzeit mit einer Diagnose konfrontiert sind, und Überlebende der Krankheit. NIPANC konzentriert seine Forschungsmittel auf Nordirland und arbeitet mit anderen Wohltätigkeitsorganisationen zusammen, um wichtige Forschungsarbeiten zu finanzieren und die Früherkennung der Krankheit zu fördern. NIPANC gibt den von Bauchspeicheldrüsenkrebs betroffenen Familien in Nordirland eine stärkere Stimme. NIPANC setzt sich dafür ein, die Behandlungsergebnisse bei Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verbessern:

  • Mehr öffentliches Verständnis für diesen Krebs
  • Förderung des Bewusstseins für die Anzeichen und Symptome der Krebserkrankung sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch in der Öffentlichkeit
  • Finanzierung wichtiger Forschung
  • Unterstützung für Patienten und ihre Familien

Laufende Projekte

Im November 2022 brachte NIPANC das erste digitale Spiel auf den Markt, um das öffentliche Bewusstsein für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu schärfen; eine gemeinsame Veranstaltung mit Forschern der Queen’s University Belfast und Focus Games Ltd. Das kostenlose digitale Spiel zielt darauf ab, so viele Menschen wie möglich auf eine leichter zugängliche Weise über die Krankheit zu informieren.

Das Spiel kann hier aufgerufen werden: https://www.whatispancreaticcancer.co.uk

NIPANC entwickelt derzeit ein weiteres Serious Game für medizinisches Personal, einschließlich Pflegepersonal, Ärzte und Apotheker.

Während des nächsten Jahres arbeiten sie mit dem WPCC zusammen, um das Bewusstsein für Bauchspeicheldrüsenkrebs in ihrem Teil der Welt zu schärfen, da eine kürzlich von NIPANC durchgeführte Umfrage einen Anstieg der Zahl der Menschen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde, um 86% ergab. Die am Dienstag, den 9. Mai, veröffentlichte Prüfung wurde von der lokalen Bauchspeicheldrüsenkrebs-Wohltätigkeitsorganisation NIPANC finanziert. Die Prüfung wurde vom Nordirischen Krebsregister (NICR) an der Queen’s University Belfast in Zusammenarbeit mit dem klinischen Personal von HPB im Belfast Trust durchgeführt:

https://www.qub.ac.uk/News/Allnews/featured/NewNIauditintopancreaticcancerrevealscontinuedincreaseincases.html

Wenn Sie mehr über die NIPANC erfahren möchten, besuchen Sie deren Mitgliederseite

 

 

 

Mitgliederprofil: Der Elizabeth Coteman Fonds

,

 

Der Elizabeth Coteman Fund wurde 2010 nach dem Tod der geliebten Ehefrau und Mutter Elizabeth Coteman an Bauchspeicheldrüsenkrebs gegründet, um Menschen mit einer Bauchspeicheldrüsenkrebsdiagnose und ihre Familien zu unterstützen. Die Wohltätigkeitsorganisation hinterlässt auch ein Vermächtnis für eine wunderbare Frau. Ihr Hauptaugenmerk liegt auf der Unterstützung der bestmöglichen Lebensqualität für Menschen, die von einer Bauchspeicheldrüsenkrebsdiagnose betroffen sind, sowohl für Einzelpersonen als auch für Familien. Dies geschieht durch Freundschaft, Fürsprache, emotionale Unterstützung, Problemlösung, finanzielle Zuschüsse und Unterstützung im Trauerfall. Der Fonds arbeitet auch mit der Forschungsgemeinschaft an zwei wichtigen Standorten im Vereinigten Königreich zusammen, um die Arbeit an einer früheren Diagnose, besseren Behandlungsmöglichkeiten, einer verbesserten Schmerzbehandlung und einem besseren Verständnis der postoperativen gastroenterologischen Probleme zu unterstützen. Sie freuen sich darauf, mit dem WPCC an gemeinsamen Zielen zu arbeiten und weiterhin Mitglied des WPCC zu sein.

21/06/13 Gerald Coteman und sein Sohn Mark Coteman , die beide einen Triathlon für wohltätige Zwecke bestreiten. Bild von David Johnson .

Laufende Projekte

Ihr aktueller 3-Jahres-Plan beinhaltet ein zentrales Thema, nämlich die Bekanntheit der psychologischen und emotionalen Auswirkungen von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erhöhen und die Unterstützung dafür zu verbessern. Ihr Ziel ist es, die Einführung von frühzeitigen, ganzheitlichen Beurteilungen im gesamten NHS in Großbritannien zu fördern, wobei der Schwerpunkt auf psychosozialen Unterstützungsmaßnahmen für Patienten und Familien liegt.

Sie können den Elizabeth Coteman Fund unterstützen, indem Sie weiterhin weltweit öffentlichkeitswirksame Kampagnen für eine frühere Diagnose, bessere Behandlungsmöglichkeiten und psychologische und emotionale Unterstützung durchführen.

Um mehr über den Elizabeth Coteman Fund zu erfahren, besuchen Sie die Mitgliederseite

Mitgliederprofil: Bauchspeicheldrüsenkrebs Irland

,

Pancreatic Cancer Ireland wurde im September 2022 von Rachel Duquesnois gegründet, kurz nachdem sie ihre wunderbare Mutter, Martina Dunne, an Bauchspeicheldrüsenkrebs verloren hatte. Leider war dies nicht das erste Mal, dass die Familie davon betroffen war. Zwei weitere Verwandte waren bereits an Bauchspeicheldrüsenkrebs verstorben. Nachdem sie die verheerenden Auswirkungen dieser Krankheit erlebt und erfahren hatte, wie gering die Fortschritte bei den Überlebensraten in den letzten Jahrzehnten waren, war Rachel motiviert, sich aktiv für eine Veränderung einzusetzen.

Sie haben vier Hauptziele:

  1. Peer-Unterstützung
  2. Bewusstsein schärfen
  3. Befürwortung
  4. Fundraising

In ihrem ersten Jahr waren sie damit beschäftigt, einen Raum zur Unterstützung von Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten einzurichten, ihre Social-Media-Plattformen weiterzuentwickeln und sich mit relevanten Fachleuten zu treffen, um einen besseren Einblick zu erhalten, wie sie zusammenarbeiten können, um sich für Veränderungen in Irland einzusetzen.

Laufende Projekte

Derzeit freuen sie sich auf die Zusammenarbeit mit dem WPCC anlässlich des in zwei Monaten stattfindenden Weltpankreaskrebstages. Sie arbeiten auch an den letzten Details ihrer allerersten Aufklärungs- und Spendenkampagne. Sich über die internationalen Entwicklungen auf dem Laufenden zu halten, ist ein wichtiges Instrument, um sich für mehr Mittel für die Bereitstellung von Dienstleistungen und die Forschung einzusetzen. Sie werden an der kommenden AACR-Sonderkonferenz über Bauchspeicheldrüsenkrebs teilnehmen.

Sie haben das erste Jahr des Lernens und der Entwicklung fast hinter sich und freuen sich sehr darauf, ihre Ziele zu erreichen und eine aktive Rolle bei der Verbesserung der Ergebnisse für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten und ihre Familien zu übernehmen.

Um mehr über die Nationale Stiftung für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erfahren, besuchen Sie deren Mitgliederseite

 

 

 

 

 

 

Mitgliederprofil: Nationale Stiftung für Bauchspeicheldrüsenkrebs

, , , ,

Im Jahr 2009 gründete Rhonda Williams die National Pancreatic Cancer Foundation, nachdem ein Familienmitglied auf tragische Weise an Bauchspeicheldrüsenkrebs gestorben war. Dieses unglückliche Ereignis hat deutlich gemacht, dass das Bewusstsein für Bauchspeicheldrüsenkrebs und die Mittel, die dafür bereitgestellt werden, unzureichend sind. Die Stiftung hat den dringenden Bedarf an verbesserter Unterstützung und Forschung für diese Form von Krebs erkannt und sich zum Ziel gesetzt, eine bessere Versorgung und Ressourcen für zukünftige Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs-Diagnosen zu gewährleisten.

Sie haben vier Hauptziele:

1. Direkte finanzielle Unterstützung: Sie bieten bis zu drei Monate lang finanzielle Unterstützung, um Familien während ihrer schwierigen Reise mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Miete und Nebenkosten zu helfen.

2. Forschung für Früherkennung und alternative Behandlungsmethoden: Sie priorisieren die Finanzierung von Forschungsinitiativen, die auf Früherkennungsmethoden und die Erforschung alternativer und integrativer Ansätze zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs abzielen.

3. Sensibilisierung für Aufklärung: Die Aufklärung über Bauchspeicheldrüsenkrebs ist ein wichtiger Aspekt ihrer Mission. Wir bemühen uns, die Öffentlichkeit über die Krankheit, ihre Risikofaktoren und die Bedeutung der Früherkennung aufzuklären.

4. Anwaltschaft für Patienten: Ihre Organisation setzt sich aktiv für die Rechte und das Wohlergehen von Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten ein und bemüht sich um einen besseren Zugang zu hochwertiger Pflege und Unterstützungsdiensten.

Laufende Projekte

Derzeit arbeiten sie daran, sowohl Patienten als auch Ärzte über den Einsatz nicht nur konventioneller Behandlungen, sondern auch alternativer Optionen aufzuklären, die das ganzheitliche Wohlbefinden von Geist, Körper und Seele bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs ansprechen.

Ihr Hauptziel im nächsten Jahr ist es, das Bewusstsein derjenigen zu schärfen, die mit dem Thema Bauchspeicheldrüsenkrebs nicht vertraut sind, bis sie oder ihre Angehörigen von der Diagnose betroffen sind. Sie wollen nicht nur Patienten, sondern auch Ärzte über die potenziellen Vorteile alternativer Behandlungsmethoden aufklären, um die Überlebensraten zu erhöhen. Die Befähigung von Medizinern zur Erforschung alternativer Therapien ist ein wichtiger Aspekt ihrer Mission.

Um mehr über die Nationale Stiftung für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erfahren, besuchen Sie deren Mitgliederseite